Galvenā atšķirība - pāreja pret pārveidošanu
Ir svarīgi, lai būtu vispārējas zināšanas par bāzes savienošanu pārī DNS, lai izprastu atšķirību starp pārejas un transversijas mutācijām. Nukleīnskābēs ir piecas dažādas slāpekļa bāzes: adenīns (A), guanīns (G), citozīns (C), timīns (T) un uracils (U). Pirmās divas bāzes (A & G) ir purīni, bet pēdējās trīs (C, T un U) ir pirimidīni. T ir unikāls DNS un U ir unikāls RNS. Purīna bāzes veido ūdeņraža saites ar komplementārām pirimidīna bāzēm. Tas ir pazīstams kā nukleīnskābju papildinoša bāzes savienošana. A komplementa bāze ir T DNS. RNS, nevis T, U ir klāt un A veido ūdeņraža saites ar U. Komplementārā G pamatne ir C. Purīna bāzes sastāv no divām gredzenu sistēmām, un pirimidīna bāzes sastāv no viena gredzena sistēmas. Mutācijas notiek DNS un RNS bāzes sekvencēs, pateicoties maiņai bāzes savienošanā. Nepareizas bāzes aizstāšana DNS replikācijas remonta laikā ar DNS polimerāzes enzīmiem. Tomēr transversija un pāreja ir divas šādas mutācijas, kas DNS rodas aizstāšanas kļūdu dēļ, un fermenti tos neatpazīst, lai tos labotu. Pārejas mutācija notiek purīnu vai pirimidīnu apmaiņas dēļ. Transversijas mutācija notiek, pateicoties pirimidīna apmaiņai pret purīniem vai purīniem pret pirimidīniem. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju. Transversijas mutācija notiek, pateicoties pirimidīna apmaiņai pret purīniem vai purīniem pret pirimidīniem. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju. Transversijas mutācija notiek sakarā ar pirimidīna apmaiņu pret purīniem vai purīniem pret pirimidīniem. Šī ir galvenā atšķirība starp pāreju un transversiju.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir pārejas mutācija
3. Kas ir transversijas mutācija
4. Blakus salīdzinājums - pāreja un transversija
5. Kopsavilkums
Kas ir pārejas mutācija?
Pāreja ir punktu mutācija, kas rodas purīnu (A ↔ G) vai pirimidīnu (C ↔ T) apmaiņas dēļ DNS. Tā ir sava veida aizstājējmutācija. Replikācijas laikā pareizā purīna bāze var aizstāt citu purīnu. Piemēram, pareizā secībā A vietā var aizstāt G. Kad G ir aizvietots, komplementārais C aizstās otru virkni. Tādā pašā veidā citu pirimidīna bāzi T var aizstāt pirimidīna bāzes C vietā un mainīt komplementāro bāzi otrā virknē. Pārejas mutācijas ir biežākas nekā transversācijas. Viena nukleotīda polimorfisms ir izplatīts punktu mutāciju veids, un divus no trim SNP izraisa pārejas mutācijas. Tomēr pārejas mutācijas retāk izraisa aminoskābju secības izmaiņas. Tādējāditie paliek neitrāli un ir pazīstami kā klusās mutācijas.
01. attēls: Pārejas mutācija
Kas ir transversijas mutācija?
Transversija ir otrais punktu mutācijas veids, kas rodas nepareizas bāzes aizstāšanas dēļ. Transversija notiek, ja purīna bāze tiek aizvietota ar pirimidīna bāzi vai pirimidīna bāze tiek aizstāta ar purīna bāzi, kā parādīts 02. attēlā.
02. attēls. Transversijas mutācija
Transversija notiek divos iespējamos veidos, jo ir divi pirimidīni un divi purīni. Šāda veida mutācija, visticamāk, neradīs nepareizas aminoskābju secības tulkojuma laikā.
Transversijas izraisa jonizējošais starojums, spēcīgas ķīmiskas vielas utt.
03. attēls: Pāreja un pārveidošana
Kāda ir atšķirība starp Pāreju un Pāreju?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Pāreja vs Pāreja |
|
| Pāreja ir purīna aizstāšana ar citu purīna bāzi vai pirimidīna aizstāšana ar citu pirimidīnu ((C↔T vai A↔G). | Transversija ir purīna aizstāšana ar pirimidīnu vai pirimidīna aizstāšana ar purīnu. |
| Notikums | |
| Šis ir visizplatītākais punktu mutācijas veids. | Tas ir retāk nekā pāreja. |
| Iespējas | |
| Ir viena iespējama pāreja. | Ir divi iespējami šķērsojumi. |
| Aminoskābju secības izmaiņas | |
| Tas, visticamāk, neizraisīs aminoskābju secības. Tātad tas paliek kā klusa mutācija. | Tas, visticamāk, izraisa aminoskābju secības izmaiņas. Tātad tam ir izteikta ietekme uz iegūto olbaltumvielu. |
| Gredzena struktūras apmaiņa | |
| Var novērot pamatu apmaiņu viena gredzena vai dubultā gredzena struktūrā. | Apmaiņa notiek viena gredzena struktūrā ar dubultu gredzenu struktūru vai dubultā gredzena struktūrā ar vienu gredzena struktūru. |
Kopsavilkums - Pāreja vs Pāreja
Mutācija ir pazīstama kā jebkuras izmaiņas, kas notiek DNS bāzes secībā. Tas var būt saistīts ar ievietošanu, dzēšanu, dublēšanos, translokāciju vai aizvietošanu utt. Aizstāšanas mutācijas ir divu veidu: pārejas un transversijas. Pārejas laikā viens purīns tiek aizvietots ar citu purīnu vai viens pirimidīns ir aizvietots ar citu pirimidīnu. Pārvēršot, purīna bāzi aizstāj ar pirimidīna bāzi vai otrādi. Pārejas mutācijas ir biežāk sastopamas nekā transversijas mutācijas, un retāk rada atšķirības aminoskābju secībā salīdzinājumā ar transversācijām. Šī ir pamata atšķirība starp pāreju un transversiju.
