Galvenā atšķirība - XX pret XY hromosomas
Hromosomas sauc par pavedieniem līdzīgām struktūrām vai molekulām, kas satur visu organismu ģenētisko informāciju. Informācija tiek nodota no vienas paaudzes nākamajai paaudzei, izmantojot dzimuma šūnu gēnus. Gēni ir iedzimtības strukturālā un funkcionālā vienība. Dzīvo organismu kontekstā hromosomas ir sakārtotas pa pāriem. Tie atrodas šūnas kodolā. Attiecībā uz cilvēkiem ir 22 hromosomu pāri, kas pazīstami kā autosomas. Bet neatkarīgi no tā, cilvēkiem ir papildu hromosomu pāris, kas kopā veido 46 hromosomas. Šis pāris ir pazīstams kā dzimuma hromosomas. Cilvēka dzimumu izšķir embrija stadijā, apvienojoties spermas šūnām un mātes olšūnām. Spermā ir viena dzimuma hromosoma, kur tā var būt X vai Y hromosoma, savukārt olšūna satur X hromosomu. Tāpēc puse embrija DNS nāk no spermas, bet otra puse no olšūnas. Attiecīgi, ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, kurai ir X hromosoma, embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūna tiks apaugļota ar spermu, kurai ir Y hromosoma, embrijā būs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, ir pazīstamas kā homogamētiskais dzimums, savukārt tēviņu, kam ir XY hromosomas, sauc par heterogamētisko dzimumu. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām.puse embrija DNS nāk no spermas, bet otra puse no olšūnas. Attiecīgi, ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, kurai ir X hromosoma, embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūna tiks apaugļota ar spermu, kurai ir Y hromosoma, embrijā būs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, ir pazīstamas kā homogamētiskais dzimums, savukārt tēviņu, kam ir XY hromosomas, sauc par heterogamētisko dzimumu. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām.puse embrija DNS nāk no spermas, bet otra puse no olšūnas. Attiecīgi, ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, kurai ir X hromosoma, embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūna tiks apaugļota ar spermu, kurai ir Y hromosoma, embrijā būs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, ir pazīstamas kā homogamētiskais dzimums, savukārt tēviņu, kam ir XY hromosomas, sauc par heterogamētisko dzimumu. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām.embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, kurai ir Y hromosoma, embrijā būs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, ir pazīstamas kā homogamētiskais dzimums, savukārt tēviņu, kam ir XY hromosomas, sauc par heterogamētisko dzimumu. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām.embrijā būs divas X hromosomas (XX), un, ja olšūna tiek apaugļota ar spermu, kurai ir Y hromosoma, embrijā būs X un Y hromosomas. Tāpēc spermas un olšūnas kombinācijas rezultātā embrija dzimums tiks noteikts kā vīrietis (XY) vai sieviete (XX). Sievietes, kurām ir XX hromosomas, ir pazīstamas kā homogamētiskais dzimums, savukārt tēviņu, kam ir XY hromosomas, sauc par heterogamētisko dzimumu. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām. Šī ir galvenā atšķirība starp XX hromosomām un XY hromosomām.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir XX hromosomas
3. Kas ir XY hromosomas
4. Līdzības starp XX un XY hromosomām
5. Blakus salīdzinājums - XX vs XY hromosomas tabulas formā
6. Kopsavilkums
Kas ir XX hromosoma?
Sievietes parasti sastāv no XX hromosomām. Sieviešu agrīnā embrija stadijā nejauši un neatgriezeniski tiek inaktivēta viena no abu X hromosomām. To parasti sauc par X-inaktivāciju. Šī parādība apstiprina, ka arī sievietēm ir viena funkcionāla X hromosoma tāpat kā vīriešu kārtas šūnās. Tā kā X inaktivācija ir nejauša, no mātes mantotā X hromosoma aktivizējas dažās šūnās, savukārt no tēva mantotā X hromosoma darbojas citās šūnās.
01. attēls: Sievietes kariotips ar XX hromosomām
Vairāki gēni, kas atrodas X hromosomu roku galos, izvairās no X inaktivācijas. Teritorijas, kurās atrodas šie gēni, sauc par pseidoautosomu reģioniem. Šie gēni atrodas abās dzimuma hromosomās. Tādējādi tēviņam un sievietei ir divas šo gēnu kopijas, kas ir funkcionālas un ir svarīgas indivīda normālai attīstībai. X hromosomas parasti sastāv no apmēram 800 - 900 gēniem, kas rada norādījumus par olbaltumvielu sintēzi un darbību cilvēka ķermenī. Inaktivētās X hromosomas šūnā paliek kā Barra ķermenis.
Kas ir XY hromosoma?
Tēviņi parasti sastāv no XY hromosomām, kur X hromosomu iegūst no mātes olšūnas, un X vai Y hromosomu iegūst ar tēva spermu. X hromosoma ir līdzīga autosomālai hromosomai, kas sastāv no īsas un garas rokas, savukārt Y hromosoma sastāv no vienas ļoti īsas un garas rokas.
Mejozes procesā XY hromosomu pāri vīriešiem tiek atdalīti un nodoti atsevišķām gametām kā X vai Y. Tā rezultātā veidojas gamete, kur pusei izveidoto gametu būtu X hromosoma, savukārt otra puse saturētu Y hromosomu. Puse spermatozoīdu pārnes X hromosomas, bet otra puse - Y hromosomas. Šeit viens gēns ir pazīstams kā SRY (sēklinieku noteikšanas gēns), kas atrodas Y hromosomā, izraisa vīriešu embrija attīstību un palīdz attīstīt vīriešu īpašības (malness), darbojoties kā signāls. Šādi gēni arī uzsāk virilizācijas procesu. Virilizācija ir anomālija, kad sievietes sāk attīstīt vīrišķās iezīmes. Parasti to izraisa pārmērīga androgēnu ražošana.
02. attēls: XY hromosomas
Vairāki sindromi ir saistīti ar nenormālu dzimuma hromosomu skaita klātbūtni. Tērnera sindroms ir stāvoklis, kad ir tikai viena X hromosoma. Klinefeltera sindroms ir sindroms, kurā ir divas X hromosomas un Y hromosoma.
Kādas ir XX un XY hromosomu līdzības?
- Gan XX, gan XY hromosomas ir dzimuma hromosomu veidi.
- Gan vīriešiem, gan sievietēm ir X hromosoma.
Kāda ir atšķirība starp XX un XY hromosomām?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
XX hromosomas vs XY hromosomas |
|
| XX hromosomas ir dzimuma hromosomu pāris, kas nosaka sieviešu dzimumu. | XY hromosomas ir dzimuma hromosomu pāris, kas nosaka vīriešu dzimumu. |
Kopsavilkums - XX pret XY hromosomas
Hromosomas sauc par pavedieniem līdzīgām struktūrām, kas sastāv no cieši sakārtotām DNS molekulām. Cilvēkiem ir 22 autosomālo hromosomu pāri un viens dzimuma hromosomu pāris. Veids, kādā šīs abas dzimuma hromosomas sakārtojas, nosaka cilvēka dzimumu. Normālos apstākļos cilvēka mātītēs ir divas X hromosomas (XX), un cilvēka vīriešos ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma ar hromosomu pārī XY. Y hromosomā ir tikai vīriešiem raksturīgi gēni. Šī ir atšķirība starp XX un XY hromosomām.
Lejupielādējiet XX vs XY hromosomu PDF failu
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes mērķiem, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Starpība starp XX un XY hromosomām
