Galvenā atšķirība - ALS pret MS (multiplā skleroze)
Galvenā atšķirība starp ALS un MS ir tā, ka amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir specifisks traucējums, kas saistīts ar motoro neironu deģenerāciju vai motorisko neironu nāvi, savukārt multiplā skleroze (MS) ir demielinizējoša slimība, kur smadzeņu nervu šūnu izolējošie apvalki un muguras smadzenes ir bojātas.
Kas ir ALS?
Amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir pazīstama arī kā Lou Gehrig un Charcot slimība, un to izraisa motoro neironu deģenerācija. ALS simptomi ir stīvi muskuļi, muskuļu raustīšanās un progresējoša muskuļu izsīkšana. Tā rezultātā ir grūtības runāt, norīt un galu galā elpot attiecīgo muskuļu grupu iesaistīšanās dēļ.
ALS cēlonis vairumā gadījumu nav zināms. Mazākā daļa gadījumu tiek mantoti no personas vecākiem. ALS rodas neironu nāves dēļ, kas kontrolē brīvprātīgos muskuļus. ALS diagnoze ir balstīta uz pazīmēm un simptomiem ar citiem pētījumiem, kas veikti, lai izslēgtu citus iespējamos cēloņus.
Šis traucējums izraisa augšējo un apakšējo motoro neironu deģenerāciju. Simptomi un pazīmes būs atkarīgas no neironu iesaistīšanās vietām. Tomēr urīnpūšļa un zarnu darbība, kā arī muskuļi, kas ir atbildīgi par acu kustībām, tiek saudzēti līdz pat pēdējiem traucējumu posmiem.
Kognitīvās funkcijas parasti tiek saudzētas, lai gan minoritāte var attīstīt demenci. Sensorie nervi un veģetatīvā nervu sistēma parasti netiek ietekmēti. Lielākā daļa pacientu ar ALS mirst no elpošanas mazspējas, parasti trīs līdz piecu gadu laikā pēc simptomu rašanās.
ALS vadība ir vērsta uz simptomu mazināšanu un dzīves ilguma pagarināšanu. Atbalstoša aprūpe jānodrošina daudznozaru veselības aprūpes speciālistu komandām. Ārstēšana galvenokārt ir atbalstoša ar elpošanas un barošanas atbalstu. Ir konstatēts, ka riluzols nedaudz uzlabo izdzīvošanu.
Stīvens Hokings, ievērojams fiziķis, kas cieš no ALS
Kas ir MS (multiplā skleroze)?
To sauc arī par izplatīto sklerozi vai encefalomielīta izplatīšanos. Nervu šķiedru demielinizācija izjauc skartās nervu sistēmas daļas spēju sazināties, kā rezultātā rodas plašs pazīmju un simptomu klāsts, tostarp fiziskas, garīgas un dažreiz psihiatriskas problēmas. MS pazīmes un simptomi ir jutības zudums vai izmaiņas, piemēram, tirpšana, adatas vai nejutīgums, muskuļu vājums, muskuļu spazmas, koordinācijas un līdzsvara traucējumi (ataksija); runas vai rīšanas problēmas, redzes problēmas utt. MS ir vairākas formas, ar jauniem simptomiem vai nu atsevišķās epizodēs (recidivējošas formas), vai arī laika gaitā (progresējošas formas). Ir vairākas formas, kuru pamatā ir progresēšanas modelis.
- Recidivējošs-remitējošs
- Sekundārā progresējošā (SPMS)
- Primārā progresējošā (PPMS)
- Progresējošs recidīvs.
Tiek uzskatīts, ka pamatā esošais mehānisms ir vai nu imūnsistēmas iznīcināšana, vai mielīnu ražojošo šūnu mazspēja. ģenētika un vides faktori (piemēram, infekcijas) arī var ietekmēt šo slimību. Pacienta, kuram diagnosticēta MS, paredzamais dzīves ilgums ir vidēji par 5 līdz 10 gadiem mazāks nekā neietekmētas personas dzīves ilgums.
Multiplā skleroze parasti tiek diagnosticēta, pamatojoties uz klīnisko pazīmju un simptomu parādīšanos, apvienojumā ar medicīnisko attēlveidošanu un laboratorijas testiem, piemēram, cerebrospināla šķidruma analīzi un smadzeņu potenciālu.
MS ārstēšana ir atkarīga no iesaistīšanās modeļa, un ārstēšanas princips ir imūnmodulācija, jo tā galvenokārt ir imūnsistēmas izraisīta slimība. Simptomātisku uzbrukumu laikā tiek pieņemta liela IV kortikosteroīdu, piemēram, metilprednizolona, devu ievadīšana. Dažas citas apstiprinātas ārstēšanas metodes ietver interferonu beta-1a, interferonu beta-1b, glatiramēra acetātu, mitoksantronu utt.
Kāda ir atšķirība starp ALS un MS?
ALS un MS definīcija
ALS: Nedziedināma slimība, kuras cēlonis nav zināms, un progresējoša smadzeņu stumbra un muguras smadzeņu motoro neironu deģenerācija noved pie atrofijas un galu galā pilnīgas brīvprātīgo muskuļu paralīzes.
MS: hroniska autoimūna centrālās nervu sistēmas slimība, kurā pakāpeniska mielīna iznīcināšana notiek visā smadzenēs vai muguras smadzenēs vai abās vietās, traucējot nervu ceļus un izraisot muskuļu vājumu, koordinācijas zudumu, runas un redzes traucējumus.
ALS un MS raksturojums
Patoloģija
ALS: ALS galvenokārt ir neirodeģeneratīvi traucējumi.
MS: MS ir demielinizējošs traucējums.
Cēlonis
ALS: ALS ģenētikai ir nozīme, un vairumā gadījumu cēlonis nav zināms.
MS: MS gadījumā imūnsistēmas izraisītie bojājumi ir labi zināmi.
Vecuma grupa
ALS: ALS parasti ietekmē gados vecākus cilvēkus.
MS: MS nav vecuma specifikācijas, un to novēro arī jauniešu un pusmūža iedzīvotāju vidū.
Neironu iesaiste
ALS: ALS īpaši ietekmē motora sistēmu.
MS: MS var ietekmēt gandrīz jebkuru nervu sistēmas daļu.
Simptomi
ALS: ALS izpaužas ar kustību simptomiem.
MS: MS var izpausties ar antneiroloģiskiem simptomiem.
Progresēšana
ALS: ALS vienmēr ir progresējoša slimība.
MS: MS var būt progresējoša, recidivējoša vai jaukta modeļa.
Diagnoze
ALS: ALS diagnoze ir balstīta uz klīniskajām pazīmēm un simptomiem.
MS: MS diagnoze balstās uz klīniskiem, kā arī svarīgiem pētījumiem.
Ārstēšanas princips
ALS: ALS ārstēšana galvenokārt ir atbalstoša.
MS: MS ārstēšana balstās uz imūnmodulāciju.
Prognoze
ALS: ALS paredzamais dzīves ilgums ir maksimāli 5 gadi.
MS: MS dzīves ilgums parasti pārsniedz 5 gadus.
Attēla pieklājība: Mikael Häggström “Multiplās sklerozes simptomi” - visi izmantotie attēli ir publiski pieejami. (Publiskais domēns), izmantojot NASA / Pola Alersa kopienu Commons “Stephen hawking 2008 nasa” - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencēts ar (Public Domain), izmantojot Commons
