Galvenā atšķirība - inversija pret translokāciju
Ģenētikas kontekstā hromosomu pārkārtošanās ir sava veida anomālija, kas novirzījās no hromosomu dabiskās struktūras. Daži pārkārtojumi rada letālas mutācijas, kas izraisa kaitīgas slimības, piemēram, vēzi, sindromus utt. Ir dažādi hromosomu pārkārtošanās veidi, proti, delēcijas, inversijas, translokācijas, dublēšanās uc un atdalās no sākotnējās hromosomas. Tad salauztais fragments atkal apvienojas ar to pašu hromosomu vai ar citu hromosomu, lai izveidotu jaunu hromosomu gēnu izvietojumu. Šāda veida divkāršu šķelšanos izraisa dažādi faktori. Viens faktors ir jonizējošais starojums, kas ietver enerģētiskos rentgenstarus un gamma starus. Inversija ir pārkārtošanās, kurā salauztais divsavienojuma DNS fragments pagriežas 180 grādos un atkal pievienojas tai pašā hromosomā tajā pašā punktā. Translokācija ir vēl viens pārkārtošanās veids, kurā vienas hromosomas salauztais divšķautņainais fragments pievienojas jaunā nehomoloģiskās hromosomas pozīcijā. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina atrašanās vietu. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina atrašanās vietu. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina vietu.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir inversija
3. Kas ir translokācija
4. Līdzības starp inversiju un translokāciju
5. Blakus salīdzinājums - inversija vs translokācija tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir inversija?
Iebrukums ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas izraisa jaunu gēnu izvietojumu dzimtajā hromosomā. Dažādu cēloņu dēļ divējādas DNS sekvences saplīst divos punktos, radot šķeltus fragmentus. Tad salauzta secība pagriežas 180 grādos un atkal pievienojas tajā pašā vietā. Citiem vārdiem sakot, salauzts hromosomas fragments atkal pievienojas tajā pašā vietā apgrieztā gala līdz galam veidā. Tas rada anomāliju hromosomas gēnu izvietojumā.
Inversija neizraisa ģenētiskās informācijas zudumu. Tas vienkārši pārkārto gēnu kārtību vai gēnu secību. Ir divu veidu inversijas, proti, paracentriskas un pericentriskas inversijas. Paracentriska inversija notiek vienā hromosomas rokā, neiesaistot centromēru. Pericentriskās inversijas laikā abas hromosomas rokas saplīst, ieskaitot centromēru.
01. attēls: DNS inversija
Apgriešana neizraisa kaitīgu ietekmi, jo DNS remonta mehānismi viegli darbojas, lai labotu šāda veida pārkārtojumus. Un arī inversijas vienkārši pārkārto gēnu sekvences, neradot zaudējumus vai papildu secības.
Kas ir translokācija?
Translokācija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Salauztos segmentus apmaina divas nehomoloģiskas hromosomas. Tas rada divas hromosomas, kas ģenētiski atšķiras no vietējām hromosomām. Savstarpēja un Robertsonija ir divu veidu translokācijas. Savstarpēja translokācija ir sadalītu DNS segmentu apmaiņa starp divām nehomoloģiskām hromosomām. Tas neizraisa ģenētiskā materiāla zudumu vai pieaugumu. Tādējādi tas ir līdzsvarotas pārkārtošanas veids.
02. attēls: Abpusēja translokācija
Robertsonijas translokācijas laikā abu akrocentrisko hromosomu garās rokas saplūst viens ar otru. Īsās rokas var pazaudēt. Tādējādi tas ir nelīdzsvarota hromosomu pārkārtošanās veids. Salīdzinot ar Robertsonijas translokāciju, savstarpēja translokācija ir izplatīts hromosomu pārkārtošanās veids. Dažas translokācijas tiek pārmantotas, bet dažas no jauna. Noteiktas translokācijas izraisa tādas slimības kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība un XX vīrieša sindroms.
Kādas ir inversijas un translokācijas līdzības?
- Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas.
- Abi veidi izraisa hromosomu pārkārtošanos.
- Inversijas un translokācijas tiek veiktas divvirzienu dēļ
- Gan inversijas, gan translokācija var notikt ģenētiski līdzsvarotā veidā.
Kāda ir atšķirība starp inversiju un translokāciju?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Inversija pret translokāciju |
|
| Inversija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kurā salauztais fragments pagriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas hromosomā tajā pašā vietā. | Translokācija ir vēl viens hromosomu pārkārtošanās veids, kurā nehomoloģisku hromosomu daļas tiek savstarpēji apmainītas. |
| Atkal pievienošanās vieta | |
| Inversija notiek tajā pašā vietā tajā pašā hromosomā. | Translokācija maina DNS fragmenta atrašanās vietu starp hromosomām. |
| Kaitīga ietekme | |
| Tiek uzskatīts, ka inversija nav izraisījusi nekādas kaitīgas sekas. | Pārvietošana var izraisīt kaitīgu ietekmi, piemēram, vēzi, neauglību utt. |
| Iesaistītas hromosomas | |
| Inversija notiek tajā pašā hromosomā. | Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. |
| Hromosomu nelīdzsvarotība | |
| Hromosomu pārkārtošanās rodas, jo inversija ir līdzsvarota, jo invāzijā nav iesaistīta papildu vai trūkstoša DNS. | Hromosomu pārkārtošanās tiek izraisīta, jo translokācija var būt līdzsvarota vai nelīdzsvarota. |
| Veidi | |
| Inversija ir divu veidu; paracentriski un pericentriski. | Translokācija var būt abpusēja vai roberstona. |
Kopsavilkums - inversija pret translokāciju
Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas, ko izraisa dubultās dzīslas pārtraukumi. Inversijas laikā hromosomu fragments saplīst divos punktos un apgāžas 180 grādos un atkal pievienojas hromosomai. Translokācija ir sadalītu hromosomu segmentu apmaiņa starp nehomoloģiskām hromosomām. Inversija notiek tajā pašā hromosomā. Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Šī ir atšķirība starp inversiju un translokāciju.
Lejupielādējiet PDF failu Inversion vs Translocation
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes mērķiem, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Starpība starp inversiju un translokāciju
