Starpība Starp Inversiju Un Translokāciju

Satura rādītājs:

Starpība Starp Inversiju Un Translokāciju
Starpība Starp Inversiju Un Translokāciju

Video: Starpība Starp Inversiju Un Translokāciju

Video: Starpība Starp Inversiju Un Translokāciju
Video: ИНДУКЦИОННАЯ плита - радость моя 2024, Maijs
Anonim

Galvenā atšķirība - inversija pret translokāciju

Ģenētikas kontekstā hromosomu pārkārtošanās ir sava veida anomālija, kas novirzījās no hromosomu dabiskās struktūras. Daži pārkārtojumi rada letālas mutācijas, kas izraisa kaitīgas slimības, piemēram, vēzi, sindromus utt. Ir dažādi hromosomu pārkārtošanās veidi, proti, delēcijas, inversijas, translokācijas, dublēšanās uc un atdalās no sākotnējās hromosomas. Tad salauztais fragments atkal apvienojas ar to pašu hromosomu vai ar citu hromosomu, lai izveidotu jaunu hromosomu gēnu izvietojumu. Šāda veida divkāršu šķelšanos izraisa dažādi faktori. Viens faktors ir jonizējošais starojums, kas ietver enerģētiskos rentgenstarus un gamma starus. Inversija ir pārkārtošanās, kurā salauztais divsavienojuma DNS fragments pagriežas 180 grādos un atkal pievienojas tai pašā hromosomā tajā pašā punktā. Translokācija ir vēl viens pārkārtošanās veids, kurā vienas hromosomas salauztais divšķautņainais fragments pievienojas jaunā nehomoloģiskās hromosomas pozīcijā. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina atrašanās vietu. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina atrašanās vietu. Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju ir tā, ka inversija notiek tajā pašā hromosomā, un tā nemaina atrašanās vietu, kamēr translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, un tā maina vietu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības

2. Kas ir inversija

3. Kas ir translokācija

4. Līdzības starp inversiju un translokāciju

5. Blakus salīdzinājums - inversija vs translokācija tabulas veidā

6. Kopsavilkums

Kas ir inversija?

Iebrukums ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas izraisa jaunu gēnu izvietojumu dzimtajā hromosomā. Dažādu cēloņu dēļ divējādas DNS sekvences saplīst divos punktos, radot šķeltus fragmentus. Tad salauzta secība pagriežas 180 grādos un atkal pievienojas tajā pašā vietā. Citiem vārdiem sakot, salauzts hromosomas fragments atkal pievienojas tajā pašā vietā apgrieztā gala līdz galam veidā. Tas rada anomāliju hromosomas gēnu izvietojumā.

Inversija neizraisa ģenētiskās informācijas zudumu. Tas vienkārši pārkārto gēnu kārtību vai gēnu secību. Ir divu veidu inversijas, proti, paracentriskas un pericentriskas inversijas. Paracentriska inversija notiek vienā hromosomas rokā, neiesaistot centromēru. Pericentriskās inversijas laikā abas hromosomas rokas saplīst, ieskaitot centromēru.

Starpība starp inversiju un translokāciju
Starpība starp inversiju un translokāciju

01. attēls: DNS inversija

Apgriešana neizraisa kaitīgu ietekmi, jo DNS remonta mehānismi viegli darbojas, lai labotu šāda veida pārkārtojumus. Un arī inversijas vienkārši pārkārto gēnu sekvences, neradot zaudējumus vai papildu secības.

Kas ir translokācija?

Translokācija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kas notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Salauztos segmentus apmaina divas nehomoloģiskas hromosomas. Tas rada divas hromosomas, kas ģenētiski atšķiras no vietējām hromosomām. Savstarpēja un Robertsonija ir divu veidu translokācijas. Savstarpēja translokācija ir sadalītu DNS segmentu apmaiņa starp divām nehomoloģiskām hromosomām. Tas neizraisa ģenētiskā materiāla zudumu vai pieaugumu. Tādējādi tas ir līdzsvarotas pārkārtošanas veids.

Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju
Galvenā atšķirība starp inversiju un translokāciju

02. attēls: Abpusēja translokācija

Robertsonijas translokācijas laikā abu akrocentrisko hromosomu garās rokas saplūst viens ar otru. Īsās rokas var pazaudēt. Tādējādi tas ir nelīdzsvarota hromosomu pārkārtošanās veids. Salīdzinot ar Robertsonijas translokāciju, savstarpēja translokācija ir izplatīts hromosomu pārkārtošanās veids. Dažas translokācijas tiek pārmantotas, bet dažas no jauna. Noteiktas translokācijas izraisa tādas slimības kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība un XX vīrieša sindroms.

Kādas ir inversijas un translokācijas līdzības?

  • Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas.
  • Abi veidi izraisa hromosomu pārkārtošanos.
  • Inversijas un translokācijas tiek veiktas divvirzienu dēļ
  • Gan inversijas, gan translokācija var notikt ģenētiski līdzsvarotā veidā.

Kāda ir atšķirība starp inversiju un translokāciju?

Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas

Inversija pret translokāciju

Inversija ir hromosomu pārkārtošanās veids, kurā salauztais fragments pagriežas par 180 grādiem un atkal pievienojas hromosomā tajā pašā vietā. Translokācija ir vēl viens hromosomu pārkārtošanās veids, kurā nehomoloģisku hromosomu daļas tiek savstarpēji apmainītas.
Atkal pievienošanās vieta
Inversija notiek tajā pašā vietā tajā pašā hromosomā. Translokācija maina DNS fragmenta atrašanās vietu starp hromosomām.
Kaitīga ietekme
Tiek uzskatīts, ka inversija nav izraisījusi nekādas kaitīgas sekas. Pārvietošana var izraisīt kaitīgu ietekmi, piemēram, vēzi, neauglību utt.
Iesaistītas hromosomas
Inversija notiek tajā pašā hromosomā. Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām.
Hromosomu nelīdzsvarotība
Hromosomu pārkārtošanās rodas, jo inversija ir līdzsvarota, jo invāzijā nav iesaistīta papildu vai trūkstoša DNS. Hromosomu pārkārtošanās tiek izraisīta, jo translokācija var būt līdzsvarota vai nelīdzsvarota.
Veidi
Inversija ir divu veidu; paracentriski un pericentriski. Translokācija var būt abpusēja vai roberstona.

Kopsavilkums - inversija pret translokāciju

Inversija un translokācija ir divu veidu hromosomu anomālijas, ko izraisa dubultās dzīslas pārtraukumi. Inversijas laikā hromosomu fragments saplīst divos punktos un apgāžas 180 grādos un atkal pievienojas hromosomai. Translokācija ir sadalītu hromosomu segmentu apmaiņa starp nehomoloģiskām hromosomām. Inversija notiek tajā pašā hromosomā. Translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām. Šī ir atšķirība starp inversiju un translokāciju.

Lejupielādējiet PDF failu Inversion vs Translocation

Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes mērķiem, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Starpība starp inversiju un translokāciju

Ieteicams: