Galvenā atšķirība - CML vs CLL
Leikēmiju var nepārprotami raksturot kā asins ļaundabīgos audzējus. Tomēr patiesībā leikēmijas izcelsme notiek kaulu smadzenēs, kur atrodas prekursoru cilmes šūnas, kas ražo dažādas asins šūnas. CML (hroniska mieloīdo leikēmija) un CLL (hroniska limfocītiskā leikēmija) ir divas šādas leikēmijas šķirnes, kas rodas kaulu smadzeņu cilmes šūnu anomāliju dēļ. CML ir mieloproliferatīvo neoplazmu ģimenes loceklis, savukārt CLL ir visizplatītākais leikēmijas veids, kura patoloģiskais pamats ir B šūnu klonālā paplašināšanās. CML ļaundabīgās šūnas ir granulocīti vai mielocīti, savukārt CLL limfocīti ir asins šūnas, kurām ir ļaundabīgas pazīmes. Šī ir galvenā atšķirība starp CML un CLL.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir CML (hroniska mieloīdā leikēmija)
3. Kas ir CLL (hroniska limfoleikoze)
4. Līdzība starp CML un CLL
5. Blakus salīdzinājums - CML vs CLL tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir CML?
CML (hroniska mieloīdā leikēmija) ir mieloproliferatīvo neoplazmu ģimenes loceklis, kas notiek tikai pieaugušajiem. To nosaka Filadelfijas hromosomas klātbūtne, un tam ir lēnāka progresējoša gaita nekā akūtai leikēmijai.
Klīniskās pazīmes
- Simptomātiska anēmija
- Diskomforts vēderā
- Svara zudums
- Galvassāpes
- Zilumi un asiņošana
- Limfadenopātija
01. attēls: Filadelfijas hromosomas veidošanās
Izmeklējumi
- Asins skaitļi - hemoglobīna līmenis ir zems vai normāls. Trombocīti ir zemi, normāli vai pacelti. WBC skaits ir paaugstināts.
- Nobriedušu mieloīdu prekursoru klātbūtne asins plēvēs
- Paaugstināta šūnainība ar palielinātu mieloīdu prekursoriem kaulu smadzeņu aspirātā.
Vadība
Pirmās līnijas zāles CML ārstēšanā ir imatinibs (Glivec), kas ir tirozīna kināzes inhibitors. Otrās līnijas ārstēšana ietver ķīmijterapiju ar hidroksiurīnvielu, alfa interferonu un alogēnu cilmes šūnu transplantāciju.
Kas ir CLL?
CLL (hroniska limfoleikoze) ir visizplatītākā leikēmijas forma, un tā bieži notiek gados vecākiem cilvēkiem. Mazo B limfocītu klonālā paplašināšanās ir šī stāvokļa patoloģiskais pamats.
Klīniskās pazīmes
- Asimptomātiska limfocitoze
- Limfadenopātija
- Smadzeņu mazspēja
- Hepatosplenomegālija
- B-simptomi
Izmeklējumi
- Asins skaitļos var novērot ļoti augstu leikocītu līmeni
- Asins plēvē var redzēt iesmērētas šūnas
02. attēls. Hroniska limfoleikoze (CLL)
Vadība
Ārstēšana tiek veikta ar traucējošām organomegālijām, hemolītiskām epizodēm un kaulu smadzeņu nomākumu. Rituksimabs kombinācijā ar fludarabīnu un ciklofosfamīdu uzrāda dramatisku atbildes reakciju.
Kāda ir CML un CLL līdzība?
Gan CML, gan CLL ir ļaundabīgi audzēji ar lēnu izplatīšanās ātrumu
Kāda ir atšķirība starp CML un CLL?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
CML vs CLL |
|
| CML ir mieloproliferatīvo neoplazmu ģimenes loceklis, kas notiek tikai pieaugušajiem. To nosaka Filadelfijas hromosomas klātbūtne. | CLL ir visizplatītākā leikēmijas forma, un tā lielākoties notiek gados vecākiem cilvēkiem. Mazo B limfocītu klonālā paplašināšanās ir šī stāvokļa patoloģiskais pamats. |
| Vēža šūnas | |
| Granulocīti ir vēža šūnas. | Limfocīti ir vēža šūnas. |
| Klīniskās pazīmes | |
|
CML klīniskās pazīmes ir: · Simptomātiska anēmija · Diskomforts vēderā · Svara zudums · Galvassāpes · Zilumi un asiņošana · Limfadenopātija |
CLL klīniskās pazīmes ir: · Asimptomātiska limfocitoze · Limfadenopātija · Smadzeņu mazspēja · Hepatosplenomegālija · B simptomi |
| Diagnoze | |
|
· Hemoglobīna līmenis ir zems vai normāls. · Trombocīti ir zemi, normāli vai pacelti. WBC skaits ir paaugstināts. · Asins plēvēs ir nobrieduši mieloīdu prekursori. · Paaugstināta šūnainība, palielinoties mieloīdu prekursoriem kaulu smadzeņu aspirātā. |
Asins skaitļos var novērot ļoti augstu leikocītu līmeni. Asins plēvēs var novērot traipu šūnas. |
| Vadība | |
| Ārstēšana tiek veikta ar traucējošām organomegālijām, hemolītiskām epizodēm un kaulu smadzeņu nomākumu. Rituksimabs kombinācijā ar fludarabīnu un ciklofosfamīdu uzrāda dramatisku atbildes reakciju. | Pirmās līnijas zāles CML ārstēšanā ir imatinibs (Glivec), kas ir tirozīna kināzes inhibitors. Otrās līnijas ārstēšana ietver ķīmijterapiju ar hidroksiurīnvielu, alfa interferonu un alogēnu cilmes šūnu transplantāciju. |
Kopsavilkums - CML vs CLL
CML vai hroniska mieloleikoze ir viena no leikēmijas šķirnēm, ko visbiežāk novēro pieaugušo vidū. No otras puses, hroniska limfocītiskā leikēmija (HLL) ir vēl viena leikēmijas šķirne, kuras patoloģiskais pamats ir B limfocītu klona paplašināšanās novirzes. Galvenā atšķirība starp CML un CLL ir tāda, ka CML granulocīti ir ļaundabīgās šūnas, bet limfocīti ir CLL ļaundabīgās šūnas.
Lejupielādēt CML vs CLL PDF versiju
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit. Starpība starp CML un CLL
