Atšķirība Starp Monosomiju Un Trisomiju

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Galvenā atšķirība - monosomija pret trisomiju

Hromosomu nedisonācija meitas šūnās izraisa patoloģisku hromosomu skaitu. Tas var notikt mitozes un mejozes šūnu dalīšanās laikā. Mejozes nesadalīšanās rezultātā pēc apaugļošanās attīstās aneuploīdi indivīdi. Aneuploīdija ir mutācija, kurā hromosomu skaits ir patoloģisks. Normālā diploīdā šūna (2n) kopā satur 46 hromosomas, kas sakārtotas 23 pāros. Normālā haploīdā šūna (n), kas ir gamete, satur 23 hromosomas. Aneuploīdiem var būt vairāk vai mazāk hromosomu nekā parastajā skaitā. Trisomija un monosomija ir divas šādas skaitliskas hromosomu patoloģijas, kas izraisa iedzimtus defektus. Terminu monosomija lieto, lai aprakstītu hromosomu anomāliju, kurā homologo hromosomu pārī nav vienas hromosomas. Terminu trisomija lieto, lai aprakstītu patoloģisko hromosomu skaitu, kurā homologo hromosomu tipā ir trīs hromosomas (parasts pāris + papildu hromosoma). Šī ir galvenā atšķirība starp monosomiju un trisomiju. Tāpēc monosomijas aneuploīdais stāvoklis ir 2n-1, savukārt trisomijai tas ir 2n + 1.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības

2. Kas ir monosomija

3. Kas ir trisomija

4. Blakus salīdzinājums - monosomija pret trisomiju

5. Kopsavilkums

Kas ir monosomija?

Vārds monosomisks apzīmē “vienu hromosomu”. Terminu monosomija lieto, lai izskaidrotu aneuploīdu stāvokli, kurā trūkst viena homologa hromosomu pāra pārstāvja. Šī stāvokļa dēļ iegūtajās šūnās parasto 46 hromosomu vietā būs tikai 45 hromosomas. Šūnas parāda 2n-1 hromosomas katrā ķermeņa šūnā. Piemēram, dzimuma hromosomu monosomija noved pie Tērnera sindroma, kurā indivīdiem ir tikai viena X dzimuma hromosoma. Vēl viens monosomijas piemērs ir Cri du chat sindroms, ko izraisa daļēja 5. hromosomas monosomija. 1p36 delēcijas sindroms ir vēl viens sindroms, ko izraisa daļējas 1. hromosomas monosomijas dēļ.

Monosomijas rezultātā indivīdiem ir kaitīga ietekme. Trūkst hromosomas izraisa izmaiņas kopējā hromosomu kopuma gēnu līdzsvarā. Tas arī ļauj jebkurai kaitīgai recesīvai alēlei vienā hromosomā būt hemizigotai un izteikt fenotipiski.

01. attēls: X monosomijas kariotips - Tērnera sindroms

Kas ir Trisomy?

Termins trisomija apraksta stāvokli, kurā papildu hromosoma atrodas parastajā homologo hromosomu pārī. Trīs kopijas ir vienā homologā hromosomu pārī. Katrā ķermeņa šūnā kopā būs 47 hromosomas, nevis parastās 46 hromosomas. Piemēram, trisomija 21 vai Dauna sindroms rodas trīs 21. hromosomas kopiju klātbūtnes dēļ. Trisomija 18 ir vēl viens piemērs, kurā ir trīs hromosomu 18 kopijas nekā parastais pāris, kā rezultātā rodas sindroms, ko sauc par Edvardsa sindromu. Patau sindromu izraisa trīs hromosomu klātbūtne 13. hromosomā. Var redzēt arī dzimuma hromosomu pāra trisomiju. Ja tas notiek, var rasties vairāki patoloģiski dzimuma hromosomu apstākļi, piemēram, XXX (trīskāršais X sindroms), XYY un XXY (Klinefeltera sindroms).

02. attēls: 21 trisomijas kariotips - Dauna sindroms

Kāda ir atšķirība starp monosomiju un trisomiju?

Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas

Monosomija vs Trisomija
Monosomija ir aneuploīdijas veids, kurā atrodas tikai viena kopija, nevis divas	Trisomija ir aneuploīdijas veids, kurā divu konkrētu hromosomu kopijas ir trīs.
Hromosomu skaits
Šūnās ir 2n-1 hromosomu skaits (kopā 45).	Šūnās ir 2n + 1 hromosomu skaits (kopā 47).
Sindroms
Tas izraisa Tērnera sindromu, Cri du čata sindromu un 1p36 dzēšanas sindromu.	Tas izraisa Dauna sindromu, Edvardsa sindromu, Patau sindromu, Klinefeltera sindromu, 2. Warkany sindromu un trīskāršu X.

Kopsavilkums - Monosomy vs Trisomy

Šūnu dalīšanās ir šūnu process, kas rada jaunas šūnas dažādiem mērķiem. Ir gadījumi, kad šūnu dalīšanās parāda kļūdas hromosomu disjunkcijā. Tas ir pazīstams kā hromosomu nesadalīšanās, un tas notiek mitozes un mejozes laikā, kā rezultātā rodas diploīdās un haploīdās šūnas ar patoloģisku hromosomu skaitu. Monosomija un trisomija ir divu veidu skaitliskās hromosomu anomālijas. Monosomija ir stāvoklis, kas raksturo vienas kopijas neesamību no parastā hromosomu pāra. Trisomija ir stāvoklis, kas divu eksemplāru vietā raksturo trīs konkrētas hromosomas kopijas. Abas situācijas indivīdiem rada kaitīgu ietekmi, padarot nelīdzsvarotību kopējā ģenētiskajā sastāvā.

Attēla pieklājība:

1. “45, X” Autors nav nodrošināts ar mašīnlasāmu autoru. Pieņemts kaķis ~ commonswiki (pamatojoties uz pretenzijām par autortiesībām). - (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons Wikimedia

2. “21 trisomija - Dauna sindroms”, raksta ASV Enerģētikas departamenta Cilvēka genoma programma. - (Publiskais domēns), izmantojot Commons Wikimedia