Galvenā atšķirība - CJD pret VCJD
Prionu slimības ir transmisīvas neirodeģeneratīvas slimības ar ilgu inkubācijas periodu, ko izraisa nepareizi salocītā dabiskā proteīna PrPc uzkrāšanās. Kreicfelda-Jēkaba sindroms ir visizplatītākā prionu slimība cilvēkiem, un to var redzēt dažādās formās. Kreicfelda-Jēkaba sindroma variants ir viena no šādām Kreicfelda-Jēkaba sindroma formām, kas galvenokārt skar jauniešus pēc divdesmit gadu vecuma. Parasti citas CJD formas skar gados vecākus cilvēkus, kuri ir vecāki par 50 gadiem. Bez šīs atšķirības populācijā, kurai ir slimības attīstības risks, starp CJD un VCJD nav citas būtiskas atšķirības.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir CJD
3. Kas ir VCJD
4. Līdzības starp CJD un VCJD
5. Blakus salīdzinājums - CJD pret VCJD tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir CJD?
Kreicfelda-Jēkaba sindroms ir visizplatītākā prionu slimība cilvēkiem, un to var novērot dažādās formās, piemēram, sporādiskas, jatrogēnas, ģimenes un variācijas.
Sporādisks CJD
Šī ir visbiežāk sastopamā CJD forma klīniskajā uzstādījumā. Cilvēki, kuri ir vecāki par 50 gadiem, visticamāk ietekmē šo stāvokli, un saslimstība ir aptuveni viena no miljona. Tiek uzskatīts, ka PRNP gēna somatiskās mutācijas ir sporādiskas CJD cēlonis. Nāve sešu mēnešu laikā ir neizbēgama strauji progresējošas demences dēļ. Par aizdomas par sporādisku CJD vajadzētu būt vienmēr, kad pacientam parādās straujas kognitīvās pasliktināšanās pazīmes. Mioklonusa klātbūtne ir vēl viena klīniska norāde.
01. attēls. Spongiformas izmaiņas CJD
Jatrogēns CJD
Kā norāda nosaukums, jatrogēna CJD tiek pārnesta, izmantojot medicīniskas un ķirurģiskas iejaukšanās, piemēram, ķirurģisku instrumentu izmantošanu neiroķirurģijās (prioni ir izturīgi pret sterilizāciju), transplantācijas materiālus un hipofīzes cadaveric augļa hormona infūziju, kas ņemts no pacientiem ar CJD vai pirms simptomiem. CJD. Jatrogēnai CJD ir ārkārtīgi ilgs inkubācijas periods.
Ģimenes CJD
To var uzskatīt par retāko CJD formu, un tas ir saistīts ar iedzimtām PRNP gēna mutācijām.
Kas ir VCJD?
Kreicfelda-Jēkaba sindroma variants jeb VCJD pirmo reizi tika identificēts Lielbritānijā 1995. gadā. Atšķirībā no sporādiskās slimības formas, VCJD ietekmē daudz jaunākus cilvēkus 20 gadu vecumā.
Pirmie simptomi ir neiropsihiatriskas izpausmes, kam seko ataksija un demence ar miokloniju vai horeju. VCJD ir ilgstoša slimības gaita, un līdz ar to pastāv liela atšķirība starp infekciju un klīnisko pazīmju parādīšanos.
Diagnozi var apstiprināt tonzila biopsijas, un pavisam nesen tika ieviests arī jutīgs asins tests.
Gan VCJD, gan liellopu sūkļveida encefalītu izraisa viens un tas pats prionu celms. Slimības pārnešana var notikt arī asins pārliešanas ceļā.
02. attēls: Mandeles biopsija VCJD
CJD un VCJD ārstēšana
Nevienu no CJD formām nevar izārstēt. Vadības mērķis ir atvieglot simptomus un pēc iespējas padarīt pacientu ērtāku. Sāpju mazināšanai var dot pretsāpju līdzekļus, un pretepilepsijas līdzekļi, piemēram, klonazepāms, ir noderīgi horejas un mioklonusa kontrolē.
Kādas ir līdzības starp citām CJD un VCJD formām?
- Visas CJD formas, ieskaitot VCJD, izraisa prioni.
- Visām formām ir līdzīgas klīniskās izpausmes.
- Neviena no dažādajām CJD šķirnēm nav izārstējama, un simptomātiska ārstēšana, lai mazinātu pacienta ciešanas, ir vienīgais, ko var izdarīt.
Kāda ir atšķirība starp CJD un VCJD?
Tā kā VCJD ir CJD forma, nākamajā sadaļā ir apspriesta atšķirība starp VCJD un citām CJD formām.
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
CJD pret VCJD |
|
| CJD ir visizplatītākā prionu slimība cilvēkiem, un to var redzēt dažādās formās. | VCJD (variants Kreicfelda-Džeikoba sindroms) ir viena no CJD formām. |
| Pacientu vecuma ierobežojums | |
| Bieži tiek skarti gados vecāki cilvēki, kas vecāki par 50 gadiem. | Parastie VCJD upuri ir divdesmit gadu veci jaunieši. |
| Inkubācijas periods | |
| Sporādiskajam CJD ir ilgs inkubācijas periods; ģimenes un jatrogēnām formām ir salīdzinoši īss inkubācijas periods. | VCJD vienmēr ir īss inkubācijas periods. |
Kopsavilkums - CJD pret VCJD
Kreicfelda-Jēkaba sindroms ir neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa noteikta veida olbaltumvielas, ko sauc par prioniem. Šīs slimības ir dažādas, piemēram, sporādiskas, jatrogēnas un citas. Kreicfelda-Džeikoba variants ir viena no šādām galvenā klīniskā sindroma šķirnēm. Bet atšķirībā no slimības formām, kuras visbiežāk skar gados vecākus cilvēkus, kuri ir vecāki par 50 gadiem, VCJD ietekmē jaunākus cilvēkus divdesmit gadu beigās. Šī ir galvenā atšķirība starp CJD un VCJD.
Lejupielādēt CJD vs VCJD PDF versiju
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit. Starpība starp CJD un VCJD
