Galvenā atšķirība - muskuļu distrofija pret Myasthenia Gravis
Ķermeņa kustības notiek muskuļu un neironu mehānismu sadarbības rezultātā, kas tos kontrolē. Tādēļ jebkura šo komponentu kļūme vai sabrukums var nopietni pasliktināt cilvēka mobilitāti. Myasthenia gravis un muskuļu distrofijas gadījumā ķermeņa kustības spējai ir šādi ierobežojumi. Muskuļu distrofijas raksturīgās iezīmes ir pakāpenisks muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zudums. No otras puses, myasthenia gravis ir autoimūns traucējums, kam raksturīga antivielu ražošana, kas bloķē impulsu pārnešanu pāri neiromuskulārajai krustojumam. Galvenā atšķirība starp abiem traucējumiem ir tā, ka myasthenia gravis gadījumā problēma ir neiromuskulāro savienojumu līmenī, bet muskuļu distrofijas gadījumā bojājums ir muskuļos.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir muskuļu distrofija
3. Kas ir Myasthenia Gravis
4. Muskuļu distrofijas un Myasthenia Gravis līdzības
5. Blakus salīdzinājums - Muskuļu distrofija pret Myasthenia Gravis tabulas formā
6. Kopsavilkums
Kas ir muskuļu distrofija?
Progresīvs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zudums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes. Tiek uzskatīts, ka ģenētiskās mutācijas, īpaši distrofīna gēnā, ir šī traucējuma cēlonis. Ir daudzas muskuļu distrofijas šķirnes, no kurām Dūšēna muskuļu distrofija ir visizplatītākā.
Simptomi un pazīmes
Agrīnie simptomi ir:
- Muskuļu sāpju stīvums
- Apgrūtināšanas grūtības
- Waddling gaita
- Nelīdzsvarotība
- Mācīšanās grūtības
Vēlīnās izpausmes ietver:
- Elpošanas funkcijas traucējumi elpošanas muskuļu vājuma dēļ
- Nekustīgums
- Sirds problēmas
- Muskuļu un cīpslu saīsināšana
Izmeklējumi
Parasti muskuļu biopsijas tiek veiktas ar mērķi noteikt muskuļu distrofijas patoloģisko variantu.
01. attēls: Muskuļu distrofija
Ārstēšana
- Nav galīgas ārstēšanas, tiek veikta tikai simptomātiska ārstēšana
- Gēnu terapija kā muskuļu distrofijas izārstēšana iegūst karstumu
- Lai kontrolētu iekaisumu, tiek ievadītas tādas zāles kā kortikosteroīdi
- AKE inhibitori un beta blokatori ir noderīgi sirds komplikāciju ārstēšanā
- Fizioterapiju var nodrošināt kā palīgvielu farmakoterapijai
Kas ir Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis ir autoimūns traucējums, kam raksturīga antivielu ražošana, kas bloķē impulsu pārnešanu pāri neiromuskulārajam savienojumam. Šīs antivielas saistās ar postsinaptiskajiem Ach receptoriem, tādējādi novēršot Ach saistīšanos sinaptiskajā spraugā ar šiem receptoriem. Sievietes šo stāvokli ietekmē piecas reizes vairāk nekā vīriešus. Pastāv ievērojama saistība ar citiem autoimūniem traucējumiem, piemēram, reimatoīdo artrītu, SLE un autoimūno tireoidītu. Tika novērota vienlaicīga timiāta hiperplāzija.
Klīniskās pazīmes
- Pastāv proksimālo ekstremitāšu muskuļu, ekstraokulāro un bulbaru muskuļu vājums
- Attiecībā uz muskuļu vājumu ir nogurums un svārstības
- Nav muskuļu sāpju
- Sirds netiek ietekmēta, bet var ietekmēt elpošanas muskuļus
- Refleksi ir arī nogurdināmi
- Diplopija, ptoze un disfāgija
Izmeklējumi
- Anti ACh receptoru antivielas serumā
- Tensilon tests, kur tiek ievadīta edrofonija deva, kas īslaicīgi uzlabo simptomus, kas ilgst apmēram 5 minūtes
- Attēlveidošanas pētījumi
- ESR un CRP
02. attēls: Ptoze myasthenia gravis
Vadība
- Antiholinesterāžu, piemēram, piridostigmīna, ievadīšana
- Imūnosupresantus, piemēram, kortikosteroīdus, var ievadīt pacientiem, kuri nereaģē uz antiholīnesterāzēm
- Timektomija
- Plazmaferēze
- Intravenozi imūnglobulīni
Kāda ir muskuļu distrofijas un Myasthenia Gravis līdzība?
Abi var nopietni traucēt pacienta mobilitāti
Kāda ir atšķirība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Muskuļu distrofija pret Myasthenia Gravis |
|
Progresīvs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zudums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes. | Myasthenia gravis ir autoimūns traucējums, kam raksturīga antivielu ražošana, kas bloķē impulsu pārnešanu pāri neiromuskulārajam savienojumam. |
Defekts | |
Defekts ir muskuļos | Defekts ir neiromuskulārajos savienojumos |
Klīniskās pazīmes | |
Agrīnie simptomi ir:
Vēlīnās izpausmes ietver:
|
Klīniskās iezīmes ir · Ir proksimālo ekstremitāšu, ekstraokulāro un bulbaru muskuļu vājums · Ir nogurums un svārstības attiecībā uz muskuļu vājumu · Nav muskuļu sāpju · Sirds netiek ietekmēta, bet var ietekmēt elpošanas muskuļus · Refleksi ir arī nogurdināmi · Diplopija, ptoze un disfāgija |
Izmeklēšana | |
Parasti muskuļu biopsijas tiek veiktas ar mērķi noteikt muskuļu distrofijas patoloģisko variantu. |
Pēc aizdomām par myasthenia gravis tiek veikti šādi izmeklējumi. · Anti ACh receptoru antivielas serumā · Tensilon tests, kur tiek ievadīta edrofonija deva, kas īslaicīgi uzlabo simptomus, kas ilgst apmēram 5 minūtes · Attēlu pētījumi · ESR un CRP |
Vadība | |
· Nav galīgas ārstēšanas, tiek veikta tikai simptomātiska ārstēšana · Gēnu terapija kā līdzeklis muskuļu distrofijas ārstēšanai kļūst arvien karstāks · Lai kontrolētu iekaisumu, tiek ievadītas tādas zāles kā kortikosteroīdi · AKE inhibitori un beta blokatori ir noderīgi sirds komplikāciju ārstēšanā · Fizioterapiju var nodrošināt kā palīgvielu farmakoterapijai |
· Antiholīnesterāžu, piemēram, piridostigmīna, ievadīšana · Imūnsupresantus, piemēram, kortikosteroīdus, var ievadīt pacientiem, kuri nereaģē uz antiholīnesterāzēm. · Timektomija · Plazmaferēze · Intravenozi ievadīti imūnglobulīni |
Kopsavilkums - muskuļu distrofija pret Myasthenia Gravis
Progresējošs muskuļu masas zudums un no tā izrietošais muskuļu spēka zudums ir raksturīgas muskuļu distrofijas pazīmes, turpretim gravidomija ir autoimūns traucējums, kam raksturīga antivielu ražošana, kas bloķē impulsu pārnešanu pāri neiromuskulārajai krustojumam. Muskuļu distrofijas gadījumā defekts ir muskuļos, bet myasthenia gravis gadījumā defekts ir neiromuskulārajā krustojumā. Tā ir atšķirība starp abiem traucējumiem.
Lejupielādējiet muskuļu distrofijas pret Myasthenia Gravis PDF versiju
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes mērķiem, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit: Starpība starp muskuļu distrofiju un Myasthenia Gravis