Galvenā atšķirība - konstitutīvais vs fakultatīvais heterohromatīns
Hromosomas ir kondensētas struktūras, kas sastāv no dezoksiribozes nukleīnskābēm (DNS). Tā ir labi organizēta struktūra, un DNS iepakojuma pamatvienība ir nukleosoma. DNS iesaiņošana hromosomā ietver daudzus soļus. Kad hromosomas pēc krāsošanas tiek novērotas mikroskopā, var novērot dažādus reģionus, piemēram, tumši iekrāsotus un viegli krāsotus reģionus. Tumši nokrāsoti reģioni ir pazīstami kā heterohromatīns, un tie ir reģioni, kuros ir blīvi iepakota DNS. Viegli iekrāsotie reģioni ir pazīstami kā Euchromatīns, un tie ir reģioni, kuros DNS ir brīvi iesaiņots. Heterohromatīnu var turpmāk klasificēt kā konstitutīvo heterohromatīnu un fakultatīvo heterohromatīnu. Konstitutīvais heterohromatīns attiecas uz DNS reģioniem hromosomā, kas atrodami visā šūnu ciklā. Tie galvenokārt atrodami hromosomas peri-centromerisko un telomerisko reģionu tuvumā. Fakultatīvais heterohromatīns ir DNS reģioni, kuros gēni ir pakļauti modifikācijām. Tādēļ tie tiek aktivizēti tikai noteiktos apstākļos un nav atrodami visā šūnā. Galvenā atšķirība starp konstitutīvo un fakultatīvo heterohromatīnu ir divu veidu funkcionalitāte. Konstitutīvais heterohromatīns ir sastopams visā šūnu ciklā un nekodē olbaltumvielas, savukārt fakultatīvais heterohromatīns attiecas uz klusinātām hromosomas DNS daļām, kas tiek aktivizētas noteiktos apstākļos.tie tiek aktivizēti tikai noteiktos apstākļos un nav atrodami visā šūnā. Galvenā atšķirība starp konstitutīvo un fakultatīvo heterohromatīnu ir divu veidu funkcionalitāte. Konstitutīvais heterohromatīns ir sastopams visā šūnu ciklā un nekodē olbaltumvielas, savukārt fakultatīvais heterohromatīns attiecas uz klusinātām hromosomas DNS daļām, kas tiek aktivizētas noteiktos apstākļos.tie tiek aktivizēti tikai noteiktos apstākļos un nav atrodami visā šūnā. Galvenā atšķirība starp konstitutīvo un fakultatīvo heterohromatīnu ir divu veidu funkcionalitāte. Konstitutīvais heterohromatīns ir sastopams visā šūnu ciklā un nekodē olbaltumvielas, savukārt fakultatīvais heterohromatīns attiecas uz klusinātām hromosomas DNS daļām, kas tiek aktivizētas noteiktos apstākļos.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir konstitutīvais heterohromatīns
3. Kas ir fakultatīvais heterohromatīns
4. Konstitutīvā un fakultatīvā heterohromatīna līdzības
5. Blakus salīdzinājums - konstitutīvs vs fakultatīvs heterohromatīns tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir konstitucionālais heterohromatīns?
Konstitutīvais heterohromatīns attiecas uz tumši iekrāsotajiem kondensētajiem DNS reģioniem, kas atrodas visā eikariotu hromosomā. Tie ir atrodami hromosomas peri-centromeriskajos un telomeriskajos reģionos. Konstitutīvos heterohromatīna reģionus vizualizē, izmantojot C joslu tehniku. Mikroskopā konstitutīvais heterohromatīns, šķiet, ir daudz tumši nokrāsots.
Konstitutīvā heterohromatīna sastāvs galvenokārt balstās uz lielo tandēma atkārtojumu kopiju skaitu. Šie tandēma atkārtojumi var būt satelīta DNS, minisatelīta DNS vai mikrosatelīta DNS. Šie reģioni ir ļoti atkārtoti un polimorfi. Tāpēc pašlaik tos izmanto kā marķierus DNS pirkstu nospiedumu un paternitātes pārbaudēs.
Konstitutīvā heterohromatīna galvenā funkcija tiek novērota šūnu dalīšanās procesā, kur tiek prognozēts, ka māsu hromatīdu segregācijai nepieciešams konstitutīvs heterohromatīns. Tas ir noderīgs arī pareizai centromēra darbībai un veidošanai.
Lai gan gan centromeriskā, gan telomeriskā DNS sastāv no konstitutīvā heterohromatīna, gan centromeriskā, gan telomeriskā DNS nav saglabāta visā genomā. Centromeriskās secības nav saglabājušās daudzās sugās, bet tiek uzskatīts, ka telomeriskās secības ir vairāk saglabājušās dažādās sugās. Abi reģioni nesatur gēnus, bet ir svarīgi, jo tiem ir nozīmīga strukturālā loma.
01. attēls: Konstitutīvā heterohromatīna - C josla
Konstitutīvā heterohromatīna replikācija notiek vēlīnā S fāzes laikā. Histonu modifikācijas tiek veiktas, lai izveidotu konstitutīvo heterohromatīnu, kur visbiežāk sastopamās modifikācijas ietver - histona hipoacetilēšanu, histona H3-Lys9 metilēšanu (H3K9) un citozīna metilēšanu. Šīs modifikācijas ir pārmantojamas, tāpēc ietilpst plašā epigenetikas tēmā. Ģenētiskās mutācijas var izraisīt konstitutīvo heterohromatīna reģionu defektus, kas izraisa dažādas ģenētiskas komplikācijas (Roberta sindroms)
Kas ir fakultatīvs heterohromatīns?
Fakultatīvie heterohromatīna reģioni ir DNS reģioni, kas nav sastopami visā hromosomā, un tādējādi tie nav konsekventi starp dažādām sugām. Šis DNS kods ir slikti izteiktiem gēniem.
Fakultatīvie heterohromatīni ir apklusināti gēni, kas tiek izteikti īpašos apstākļos. Šie nosacījumi ietver;
- Laika (piemēram, attīstības stāvokļi vai specifiski šūnu cikla posmi)
- Telpiskā (piemēram, kodola lokalizācija eksogēno faktoru / signālu dēļ mainās no centra uz perifēriju vai otrādi)
- Vecāku / pārmantojama (piemēram, monoalēliska gēnu ekspresija)
Gēnus apklusina hromatīna modulācijas procesi. Klasiskais fakultatīvās heterohromatīna modifikācijas piemērs ir X hromosomu inaktivācija sievietēm, kur viens X hromosomu kopums tiek inaktivēts tā, ka vīriešu un sieviešu X hromosomu ģenētiskais sastāvs ir līdzsvarots.
02. attēls: heterohromatīns
Fakultatīvajam heterohromatīnam ir liela iespēja pārvērsties euchromatīna reģionos; tādējādi, izmantojot C banding krāsošanas tehniku, fakultatīvais heterohromatīns nav nokrāsots tumšs, salīdzinot ar konstitutīvo heterohromatīnu.
Kādas ir konstitutīvās un fakultatīvās heterohromatīna līdzības?
- Gan konstitutīvie, gan fakultatīvie heterohromatīna veidi sastāv no DNS reģioniem.
- Gan konstitutīvie, gan fakultatīvie heterohromatīna veidi ir ļoti kondensēti DNS reģioni.
- Gan konstitutīvos, gan fakultatīvos heterohromatīna tipus var atšķirt ar krāsošanu ar C joslu.
- Gan konstitutīvo, gan fakultatīvo heterohromatīna tipu regulē epigenētiskie faktori.
Kāda ir atšķirība starp konstitutīvo un fakultatīvo heterohromatīnu?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Konstitutīvs vs fakultatīvs heterohromatīns |
|
| Konstitutīvais heterohromatīns attiecas uz DNS reģioniem hromosomā, kas atrodami visā šūnu ciklā. | Fakultatīvais heterohromatīns ir DNS reģioni, kuros gēni ir pakļauti modifikācijām. Tādēļ tie tiek aktivizēti tikai noteiktos apstākļos un nav atrodami visā šūnā. |
| Secību veidi | |
| Satelītu, minisatelītu un mikrosatelītu sekvences ir konstitutīvā heterohromatīna veidi. | Gari mijiedarbināti kodola elementi ir fakultatīvs heterohromatīna veids. |
| Spēja izteikt | |
| Konstitutīvais heterohromatīns nespēj izteikt gēnus. | Var izteikt fakultatīvo heterohromatīnu. |
| C Banding krāsošana | |
| Konstitutīvās heterohromatīna joslas iekrāsojas tumšā krāsā. | Fakultatīvās heterohromatīna joslas nekrāso / nenokrāso ar gaišu krāsu. |
| Polimorfismi | |
| Klātesošs starp konstitutīvo heterohromatīnu. | Nav fakultatīvajā heterohromatīnā. |
Kopsavilkums - konstitutīvs vs fakultatīvs heterohromatīns
Heterohromatīns un euhromatīns ir divi galvenie joslu modeļi, kas novēroti C joslu krāsošanā. Heterohromatīns šķiet tumši nokrāsots, jo tie ir ļoti kondensēti. Konstatējošie un fakultatīvie heterohromatīna reģioni ir galvenie heterohromatīna sadalījumi. Visā šūnu ciklā atrastie strukturāli nozīmīgie reģioni tiek saukti par konstitutīvu heterohromatīnu. Apklusinātie DNS reģioni, kas galu galā tiek pārveidoti par euchromatīna reģioniem, tiek saukti par fakultatīviem heterohromatīniem. Tie tiek izteikti tikai noteiktos apstākļos. Šī ir atšķirība starp konstitutīvo un fakultatīvo heterohromatīnu.
