Starpība Starp Rekombināciju Un šķērsošanu

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Galvenā atšķirība - rekombinācija pret šķērsošanu

Gēni tiek sajaukti gametas vai dzimumšūnu veidošanās laikā mejozes laikā. Ģenētisko materiālu sastāvs mainās gametās, un pēcnācēji parāda ģenētiskās variācijas. Ģenētiskā rekombinācija ir ģenētiskā materiāla apmaiņas process, kura rezultātā rodas jaunas gēnu kombinācijas nekā vecāku gēnu kombinācijas. Rekombinācija var notikt starp dažādām hromosomām vai starp vienas un tās pašas hromosomas dažādiem reģioniem. Hromosomas notiek divās homologās kopās. Mejozes laikā homologās hromosomas izvietojas šūnas vidū un veido bivalentus. Kontaktpunkti ir pazīstami kā chiasmata, un chiasmata var pāriet no ģenētiskā materiāla, šķērsojot to. Pāreja ir process, kurā savstarpēji saskaņoti hromosomu segmenti tiek apmainīti starp homoloģiskām hromosomām mejozes pirmajā dalījumā. Tas notiek gametas veidošanās laikā, un tā rezultātā rodas rekombinantās hromosomas. Galvenā atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu ir tā, ka rekombinācija ir process, kas rada jaunas gēnu kombinācijas vai rekombinantās hromosomas, savukārt šķērsojums ir rekombinācijas process. Dažreiz šie divi vārdi tiek izmantoti kā sinonīmi.

SATURS

1. Pārskats un galvenā atšķirība

2. Kas ir rekombinācija

3. Kas ir šķērsošana

4. Rekombinācijas un šķērsošanas līdzības

5. Blakus salīdzinājums - Rekombinācija vs šķērsošana tabulas veidā

6. Kopsavilkums

Kas ir rekombinācija?

Rekombinācija ir ģenētiskā materiāla apmaiņa un jaunu gēnu kombināciju ražošana. Rekombinācija notiek starp homologām hromosomām. Ja ģenētiskā materiāla apmaiņa nenotiek, iegūtās hromosomas sauc par nerekombinantām hromosomām. Ja rekombinācija notiek starp hromatīdiem, kas nav māsas, iegūtās hromosomas ir pazīstamas kā rekombinantās hromosomas. Rekombinācija ir svarīga, jo tā ir atbildīga par organismu ģenētiskajām variācijām.

Rekombinantās hromosomas savāc gametās, radot jaunas gamēnu gēnu kombinācijas. Tas notiek chiasmata pārtraukumā. Viens mātes hromosomas segments pievienojas vecāku homologās hromosomas atbilstošajam reģionam. Tēva hromosomas šķeltais segments pievienojas mātes hromosomas atbilstošajam reģionam. Šīs jaunās rekombinētās hromosomas rodas krustotu hromatīdu rezultātā.

Kas ir šķērsojums?

Pāreja ir hromosomu segmentu apmaiņas process starp māsu hromatīdiem mejozes vai gametas veidošanās laikā. To sauc arī par homologu rekombināciju. Pārejas rezultātā gametās tiek izveidotas jaunas gēnu kombinācijas. Šīs jaunās gēnu kombinācijas rada pēcnācēju ģenētisko daudzveidību. Mejozes laikā homologās hromosomas savienojas pārī un veido bivalentus. Hromatīdi, kas nav māsas, krīt viens ar otru. Viņi veido kontaktpunktus, kas pazīstami kā chiasmata. Kiasmatas veidošanās atvieglo ģenētiskā materiāla apmaiņu starp atbilstošajiem homologo hromosomu segmentiem (hromatīdi, kas nav māsas). Tad iegūtās hromosomas ir pazīstamas kā rekombinantās hromosomas. Tie sastāv no jaunām gēnu kombinācijām, salīdzinot ar vecāku gēnu kombinācijām. Tādējādiradušās atvases atšķiras no vecākiem. Un arī starp pēcnācējiem būs ģenētiskā daudzveidība. Tā kā šķērsošana notiek starp homologām hromosomām vai atbilstošām hromosomām, tas nerada mutāciju un neizraisa nekādas slimības. Tā vietā rodas ģenētiskā daudzveidība, kas ir svarīgs faktors pēcnācēju izdzīvošanai un pielāgošanās spējai.

01. attēls: šķērsošana

Pāreja var notikt arī mitozes gadījumā. Ja šķērsošana notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, tā rada mutāciju. Tas ir translokācijas veids. Hromosomu fragments atdalās no vienas hromosomas un piestiprinās ar nehomoloģisku hromosomu, radot lielas izmaiņas šīs hromosomas gēnu sastāvā. Tādēļ šāda veida šķērsošana ir kaitīga un var izraisīt smagas slimības, piemēram, akūtu un hronisku leikēmiju, Duchenne muskuļu distrofiju utt.

Kādas ir rekombinācijas un šķērsošanas līdzības?

• Gan rekombinācija, gan šķērsošana rada jaunas gēnu kombinācijas
• Abi procesi notiek mejozes laikā.
• Abi ir atbildīgi par pēcnācēju ģenētisko daudzveidību.
• Abi procesi attiecas uz ģenētisko materiālu apmaiņu starp homoloģiskām hromosomām.
• Rekombināciju un šķērsošanu var redzēt dzimumdzimšanas laikā.

Kāda ir atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu?

Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas

Rekombinācija vs šķērsošana
Rekombinācija attiecas uz gēnu rekombinācijas procesu, lai iegūtu jaunas gēnu kombinācijas, kas atšķiras no abu vecāku kombinācijām.	Pāreja ir hromosomu segmentu apmaiņas process starp homoloģiskām hromosomām.

Kopsavilkums - rekombinācija pret šķērsošanu

Rekombinācija ir jaunu gēnu kombināciju ražošana gametās, kas atšķiras no abu vecāku kombinācijām. Rekombinācijas rezultātā rodas rekombinantās hromosomas. Rekombinantās hromosomas izraisa pēcnācēju ģenētiskās variācijas. Pāreja ir process, kas rada rekombināciju. Kad homiozās hromosomas mejozes I fāzes laikā veido krustveida hromatīdus, notiek ģenētiskā materiāla apmaiņa. Homologo hromosomu nonsisteru hromatīdu apmaiņa krusteniskajās hromatīdās rada jaunas gēnu kombinācijas, un to sauc par šķērsošanu. Šī ir atšķirība starp rekombināciju un šķērsošanu.

Lejupielādējiet PDF rekombināciju vs šķērsošana

Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit Starpība starp rekombināciju un šķērsošanu