Atšķirība Starp Pozīcijas Izomērismu Un Metamerismu

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Galvenā atšķirība - pozīcijas izomērijs pret metamerismu

Izomēriju var definēt kā tādu ķīmisko savienojumu esamību, kuriem ir vienāda strukturālā formula, bet dažādi telpiskie izvietojumi. Tas nozīmē, ka izomēros katrā elementā ir vienāds atomu skaits, bet to izvietojums ir atšķirīgs. Izomērus galvenokārt iedala divās grupās, ko sauc par strukturālajiem un stereoizomēriem. Strukturālie izomēri atkal tiek sadalīti trīs grupās kā ķēdes izomēri, pozīcijas izomēri un funkcionālo grupu izomēri. Metamēri ir arī strukturālu izomēru veids, taču tie parasti nav sastopami. Galvenā atšķirība starp pozīcijas izomerismu un metamerismu ir tāda, ka pozīcijas izomērijā funkcionālā grupa ir piesaistīta dažādām pozīcijām, savukārt metamerismā dažādas alkilgrupas ir saistītas ar vienu un to pašu funkcionālo grupu.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības

2. Kas ir pozīcijas

izomērijs 3. Kas ir metamerisms

4. Blakus salīdzinājums - Pozīcijas izomerisms pret metamerismu

5. Kopsavilkums

Kas ir pozīcijas izomērijs?

Pozīcijas izomēriju var definēt kā funkcionālās grupas “kustību” molekulā. Tas nozīmē, ka šāda veida izomērijā tiek mainīta tikai funkcionālās grupas pozīcija. Oglekļa atomu skaits, molekulārā formula, oglekļa pamatstruktūra un funkcionālo grupu skaits ir vienādi pozīcijas izomērijā esošajiem izomēriem. Bet šāda veida izomērija nav savienojumos ar tādām gala grupām kā karbonskābes, aldehīdi utt., Jo šīs grupas nevar novietot oglekļa ķēdes vidū.

Piemēram, propilbromīds un izopropilbromīds ir pozīcijas izomēri. Propilbromīdā funkcionālā grupa ir -Br un tā ir piesaistīta oglekļa ķēdes galam, savukārt izopropilbromīdā -Br grupa ir piesaistīta oglekļa ķēdes vidējam oglekļa atomam.

01. attēls: pozīcijas izomērisms o-dihlorbenzolā un p-dihlorbenzolā

Kas ir metamerisms?

Metamerisma gadījumā alkilgrupu veidi funkcionālo grupu sānos atšķirsies viens no otra. Tas ir nevienlīdzīgs oglekļa atomu sadalījums. Metamerisms pieder pie vienas un tās pašas homologās sērijas, kas nozīmē, ka oglekļa atomu skaitu var pakāpeniski palielināt, lai iegūtu dažādus izomērus. Tāpēc struktūras atšķiras tikai ar CH ₂ grupu skaitu galvenajā oglekļa ķēdē.

Alkilgrupas vienmēr ir pievienotas divvērtīga atoma, piemēram, skābekļa vai sulfīda, pusēm, vai alkilgrupas var būt saistītas ar divvērtīgu grupu, piemēram, -NH-. Metamerisms šo ierobežojumu dēļ tiek konstatēts reti. Tāpēc lielākā daļa metamerismā sastopamo savienojumu ir ēteri un amīni.

Piemēram, dietilēteris un metilpropilēteris ir metamēri. Šeit funkcionālā grupa ir ēteris un divvērtīgais atoms ir skābekļa atoms. Dietilēterim ir divas etilgrupas, bet metilpropilēterim skābekļa atoma sānos ir metilgrupa un propilgrupa.

02. attēls: metamerisms metilpropilēterī un dietilēterī

Kāda ir atšķirība starp pozīcijas izomēriju un metamerismu?

Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas

Pozīcijas izomērija pret metamerismu
Pozīcijas izomērijā funkcionālās grupas stāvoklis atšķiras.	Metamerismā alkilgrupas tips, kas piesaistīts funkcionālajai grupai, atšķiras.
Izomēru skaits
Pozīcijas izomerisms parāda vairākus izomērus, kas atšķiras tikai ar funkcionālās grupas stāvokli	Metamerismā ir ierobežots izomēru skaits ierobežojumu dēļ, piemēram, alkilgrupas ir saistītas tikai ar divvērtīgiem atomiem vai grupām.
Īpašas funkcionālās grupas
Pozīcijas izomēriju nevar redzēt savienojumos, kuros ir tikai aldehīdi, karboksilveida līdzīgas gala grupas.	Metamerismu var redzēt tikai ēteros vai citos savienojumos, kas satur divvērtīgus atomus.
Alkilgrupas
Tādas pašas alkilgrupas ir saistītas ar funkcionālajām grupām pozīcijas izomērijas izomēros.	Metamerismā funkcionālajai grupai ir piesaistītas dažādas alkilgrupas.
Sērija
Tas pieder pie nehomoloģiskas sērijas.	Tas pieder homologai sērijai

Kopsavilkums - pozīcijas izomerisms pret metamerismu

Galvenā atšķirība starp pozīcijas izomerismu un metamerismu ir tāda, ka pozīcijas izomērijā tiek mainīta funkcionālās grupas atrašanās vieta, turpretī metamerismā tiek mainīts alkilgrupu tips funkcionālās grupas sānos.