Galvenā atšķirība - Translocation vs Crossing Over
DNS rekombinācija ir parādība, kas raksturo ģenētisko materiālu apmaiņu starp hromosomām vai vienas un tās pašas hromosomas dažādiem reģioniem. Tā rezultātā rodas jauna gēnu kombinācija, kas atšķiras no vecāku gēnu kombinācijām. DNS rekombinācija ir svarīga, jo tā ietekmē organismu ģenētisko daudzveidību, kā arī evolūciju, slimības, DNS atjaunošanos utt. Šūnu mejozes laikā DNS rekombinācija var notikt dabiski ar procesu, ko sauc par krustojumu starp homoloģiskām hromosomām. Pāreja ir ģenētiskā materiāla apmaiņa starp homologām hromosomām. Translokācija ir vēl viens process, kas izraisa ģenētisko rekombināciju. Translokācija ir hromosomu fragmentu (ģenētisko materiālu) apmaiņa starp nehomoloģiskām hromosomām. Tā ir ģenētiska novirze, kas izraisa dažādus slimības apstākļus. Galvenā atšķirība starp translokāciju un šķērsošanu ir tā, ka translokācija notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, savukārt šķērsošana parasti notiek starp atbilstošu hromosomu homologiem reģioniem.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir translokācija
3. Kas ir šķērsošana
4. Translokācijas un šķērsošanas līdzības
5. Blakus salīdzinājums - Translokācija vs šķērsošana tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir translokācija?
Kad ģenētiskā materiāla apmaiņa notiek starp nehomoloģiskām hromosomām, to sauc par translokāciju. Pārvietošanas laikā hromosomu fragmenti, kas satur ģenētisko materiālu, apmainās starp dažādām hromosomām. Tā rezultātā rodas ļoti atšķirīgas gēnu kombinācijas vienas hromosomas hromosomu segmentu pārvietošanās dēļ uz citu nehomoloģisku hromosomu, kas tiek novietota jaunā vietā. Translokācija ir hromosomu anomālija. Tādēļ tas ir tāds mutācijas veids, kas izraisa tādas slimības kā vēzis, Dauna sindroms, neauglība, XX vīrieša sindroms utt. Gēnu ar nepareizām hromosomām pārkārtošanās dēļ. Tādējādi pārvietošana tiek uzskatīta par bīstamu procesu, kas organismos var izraisīt dažādas letālas slimības.
01. attēls: Pārvietošana
Citogenētika un kariotips var identificēt hromosomu anomālijas, ko izraisa translokācija.
Kas ir šķērsojums?
Pāreja ir ģenētiskā materiāla apmaiņas process homologo hromosomu starpā. Tā rezultātā rodas rekombinantās hromosomas, kas var izraisīt ģenētiskas variācijas. Dzimumdzimšanā dzimumšūnu veidošanās notiek caur mejozi. Homiozās hromosomas pārojas mejozes I fāzes laikā un apmainās ar to ģenētiskajiem materiāliem. Sakarā ar šo dažādu hromosomu segmentu apmaiņu starp homoloģiskām hromosomām, krustojot procesu, tiek ražotas rekombinantās hromosomas. Pāreja ir svarīgs process, un tas ir normāls process hromosomu segregācijas laikā mejozē. Kad šķērsošana notiek mejozes laikā, pēcnācēji iegūst atšķirīgu gēnu kombināciju komplektu nekā viņu vecāki. Ja šķērsošana notiek mitozes laikā, tas izraisa heterozigotitāti.
01. attēls: šķērsošana
Homologajām hromosomām ir līdzīgs garums, gēnu stāvoklis un centromēras atrašanās vietas. Tādējādi, šķērsojot homologās hromosomas, nerodas mutācijas, jo tas ir normāls ģenētiskās rekombinācijas process. Chiasma pārtraukumu laikā sadalītie hromosomu segmenti pārgāja ar pretējo homologo hromosomu. Mātes hromosomu šķeltie segmenti tiek pārslēgti ar tēva puses homologo hromosomu.
Kādas ir translokācijas un šķērsošanas līdzības?
- Pārvietošana un šķērsošana ir divi ģenētiskās rekombinācijas procesi.
- Abi sastopami hromosomās (ģenētiskajā materiālā).
- Abu procesu laikā hromosomu segmenti apmainās.
- Abi rada rekombinantas hromosomas.
Kāda ir atšķirība starp translokāciju un šķērsošanu?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Pārvietošana pret šķērsošanu |
|
| Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomoloģiskām hromosomām. | Pāreja ir process, kurā dzimumorgānu reprodukcijas laikā notiek homologo hromosomu savstarpēju atbilstošu hromosomu segmentu apmaiņa. |
| Process | |
| Pārvietošana nav normāls process. | Pāreja ir normāls process mejozes laikā. |
| Mutācija | |
| Translokācija ir mutācija. | Pāreja nav mutācija |
| Notiekošās hromosomas | |
| Translokācija notiek starp neviendabīgu | Šķērsošana notiek starp homologām hromosomām. |
| Ģenētiskās informācijas maiņa | |
| Translokācijas rezultātā mainās ģenētiskā informācija. | Pārslēgšana nemaina ģenētisko informāciju. |
| Slimību izraisīšana | |
| Translokācija var izraisīt vēzi, neauglību, Downa sindromu, XX vīrieša sindromu utt. | Homologo hromosomu šķērsošana neizraisa letālas slimības. |
| Hromosomu anomālija | |
| Translokācija ir hromosomu anomālija. | Pāreja nav hromosomu patoloģija. |
Kopsavilkums - Translocation vs Crossing Over
Ģenētiskā rekombinācija rada indivīdu ģenētiskās variācijas. Tas notiek dažādu iemeslu dēļ. Pāreja un pārvietošana ir divi procesi, kas izraisa ģenētiskas variācijas. Pāreja ir hromosomu ģenētisko materiālu apmaiņas process starp homoloģiskām hromosomām. Tas ir normāls mejozes process, un tas izraisa jaunas gēnu kombinācijas. Bet tas neizraisa mutācijas hromosomu homoloģiskā rakstura dēļ. Translokācija ir ģenētisko materiālu apmaiņas process starp nehomoloģiskām hromosomām. Translokācijas rezultātā rodas ļoti mainīgas gēnu kombinācijas, kas var būt bīstamas un izraisīt dažādas slimības, piemēram, vēzi utt. Šī ir atšķirība starp šķērsošanu un pārvietošanu.
Lejupielādējiet PDF versiju Translocation vs Crossing Over
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit Starpība starp translokāciju un šķērsošanu
