Atšķirība Starp Anilīnu Un Acetanilīdu

Satura rādītājs:

Atšķirība Starp Anilīnu Un Acetanilīdu
Atšķirība Starp Anilīnu Un Acetanilīdu

Video: Atšķirība Starp Anilīnu Un Acetanilīdu

Video: Atšķirība Starp Anilīnu Un Acetanilīdu
Video: Sen mi yaptın diyecekler😲Pastanelerin Leziz Tek Kişilik Pastası 🍰Kendinize İnanamayacaksınız 2024, Novembris
Anonim

Galvenā atšķirība - Anilīns pret Acetanilīdu

Anilīns un Acetanilīds ir divi benzola atvasinājumi ar divām dažādām funkcionālām grupām. Anilīns ir aromātisks amīns (ar –NH 2 grupu), un acetanilīds ir aromātisks amīds (ar –CONH grupu). Atšķirība to funkcionālajā grupā rada citas smalkas fizisko un ķīmisko īpašību variācijas starp šiem diviem savienojumiem. Tos abus izmanto daudzos rūpnieciskos nolūkos, bet dažādās jomās dažādiem mērķiem. Galvenā atšķirība ir tā, ka sārmainības ziņā acetanilīds ir daudz vājāks nekā anilīns.

Kas ir Anilīns?

Anilīns ir benzola atvasinājums ar ķīmisko formulu C 6 H 5 NH 2. Tas ir aromātisks amīns, kas pazīstams arī kā aminobenzols vai fenilamīns. Anilīns ir bezkrāsains vai brūns šķidrums ar raksturīgu asu smaku. Tas ir viegli uzliesmojošs, nedaudz ūdenī šķīstošs un eļļains. Tā kušanas un viršanas temperatūra ir attiecīgi -6 0 C un 184 0 C. Tās blīvums ir lielāks nekā ūdenim, un tvaiki ir smagāki par gaisu. Anilīns tiek uzskatīts par toksisku ķīmisku vielu un, absorbējot ādu un ieelpojot, rada kaitīgu iedarbību. Degšanas laikā tas rada toksiskus slāpekļa oksīdus.

Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu
Atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu

Kas ir Acetanilīds?

Acetanilīds ir aromātiska amīds ar molekulāro formulu C 6 H 5 NH (COCH 3). Tas ir bez smaržas, balts līdz pelēks pārslu ciets materiāls vai kristālisks pulveris istabas temperatūrā. Acetanilīds šķīst dažos šķīdinātājos, ieskaitot karstu ūdeni, spirtu, ēteri, hloroformu, acetonu, glicerīnu un benzolu. Tā kušanas un viršanas temperatūra ir attiecīgi 114 0 C un 304 0 C. Tas var pašaizdegties 545 0 C temperatūrā, bet stabils lielākajā daļā citu apstākļu.

Acetanilīdu izmanto vairākās nozarēs dažādiem mērķiem; piemēram, to galvenokārt izmanto kā starpproduktus farmaceitisko preparātu un krāsvielu sintēzē, kā piedevu ūdeņraža peroksīdā, lakās un celulozes esteros. Tāpat to izmanto kā plastifikatoru polimēru rūpniecībā un kā akseleratoru gumijas rūpniecībā.

Galvenā atšķirība - Anilīns pret Acetanilīdu
Galvenā atšķirība - Anilīns pret Acetanilīdu

Kāda ir atšķirība starp anilīnu un acetanilīdu?

Struktūra:

Anilīns: Anilīns ir aromātisks amīns; -NH 2 grupa ir pievienota pie benzola gredzenu.

Acetanilīds: Acetanilīds ir aromātiska amīds ar -NH-CO-CH 3 grupas, kas piestiprināta pie benzola gredzenu.

Izmanto:

Anilīns: Anilīnam ir vairākas rūpnieciskas izmantošanas iespējas. To izmanto, lai sagatavotu citas ķīmiskas vielas, piemēram, foto un lauksaimniecības ķīmiskas vielas, polimērus, kā arī krāsu un gumijas rūpniecībā. Turklāt to izmanto arī kā šķīdinātāju un antinoksa savienojumu benzīnam. To lieto arī kā prekursoru penicilīna ražošanā.

Acetanilīds: Acetanilīdu galvenokārt izmanto kā peroksīdu inhibitoru un kā celulozes estera laku stabilizatoru. Arī to izmanto kā starpproduktu gumijas paātrinātāju, krāsvielu un krāsu starpproduktu un kampara sintēzei. Turklāt to lieto kā prekursoru penicilīna sintēzē un citos farmaceitiskos produktos, ieskaitot pretsāpju līdzekļus.

Pamatīgums:

Anilīns: anilīns ir vāja bāze, kas reaģē ar stiprām skābēm, kas ražo anilinium ion (C 6 H 5 -NH 3 +). Tam ir daudz vājāka bāze, salīdzinot ar alifātiskajiem amīniem, pateicoties elektronu izstumšanas ietekmei uz benzola gredzenu. Neskatoties uz vāju bāzi, anilīns var nogulsnēt cinku, alumīniju un dzelzs sāļus. Turklāt tas sildot amonjaku izstaro no amonija sāļiem.

Acetanilīds: Acetanilīds ir amīds, un amīdi ir ļoti vājas bāzes; tie ir pat mazāk bāziski nekā ūdens. Tas ir saistīts ar karbonilgrupu (C = O) amīdos; C = O ir spēcīgs dipols nekā NC dipols. Tāpēc NC grupas spēja darboties kā H-saites akceptoram (kā bāzei) ir ierobežota C = O dipola klātbūtnē.

Attēla pieklājība:

1. Anilīns Kalvero. (Pašgatavots ar ChemDraw.) [Publisks īpašums], izmantojot Wikimedia Commons

2. Acetanilide By Rune.welsh angļu Vikipēdijā [Public domain, GFDL, CC-BY-SA-3.0 vai CC BY 2.5], izmantojot Wikimedia Commons

Ieteicams: