Atšķirība Starp Acilu Un Acetilu

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Acil vs Acetils

Molekulās ir vairākas funkcionālās grupas, kuras tiek izmantotas molekulu raksturošanai. Acil ir viena no šādām funkcionālām grupām, kuru var redzēt daudzās molekulu klasēs.

Acil

Acilgrupai ir RCO formula. Starp C un O ir divkārša saite, un otra saite ir ar R grupu. Acilgrupas ir esteros, aldehīdos, ketonos, anhidrīdos, amīdos, skābju hlorīdos un karbonskābēs. Tāpēc, no otras puses saite ar oglekļa atomu, var būt no -OH, -NH ₂Acilgrupa ir funkcionālā grupa, un lielākoties šis termins attiecas uz organisko ķīmiju, bet neorganiskajā ķīmijā arī šo terminu varam atrast. Neorganiskās skābes, piemēram, sulfonskābe un fosfonskābe, satur skābekļa atomu, kas ir divkārši saistīts ar citu atomu. Šajos gadījumos arī to funkcionālā grupa tiek uzskatīta par acilgrupu. Tomēr parasti acilgrupu raksturo oglekļa un skābekļa atoms, kas ir saistīts ar dubulto saiti. Acilgrupu ir viegli noteikt C = O daļas dēļ. Īpaši IR spektroskopijā C = O stiepšanās josla ir viena no izcilākajām un spēcīgākajām joslām. C = O pīķis notiek dažādās frekvencēs dažādiem acil savienojumiem, piemēram, karbonskābēm, amīdiem, esteriem utt. Tāpēc tas palīdz noteikt struktūru. Izņemot spektroskopiskās metodes,veicot vienkāršus ķīmiskos testus, mēs varam noteikt acil savienojumus. Tālāk ir minēti daži no tiem, kurus mēs varam darīt laboratorijā.

Tā kā karbonskābes ir vājas skābes, ūdenī šķīstošo karbonskābju identificēšanai var izmantot lakmusa papīra testu vai pH papīra testu. Ūdenī nešķīstošās karbonskābes izšķīst nātrija hidroksīda ūdenī

Acilhlorīdi hidrolizējas ūdenī un ar sudraba nitrāta ūdeni rada nogulsnes

Skābes anhidrīdi, īslaicīgi karsējot, izšķīst ar nātrija hidroksīda ūdeni

Amīdus no amīniem var atšķirt ar atšķaidītu HCl

Reaģējot ar nātrija hidroksīdu, esteri un amīdi tiek lēni hidrolizēti. No hidrolizētajiem produktiem var identificēt acil savienojumu. Esteris ražo karboksilāta jonu un spirtu, bet amīds - karboksilāta jonu un amīnu vai amonjaku

Nukleofilās aizvietošanas reakcijas var notikt pie aciloglekļa, jo tam ir neliels pozitīvs lādiņš. Daudzas šāda veida reakcijas notiek dzīvos organismos, un tās ir pazīstamas kā acila pārneses reakcijas. No visiem acil savienojumiem acilhlorīdiem ir vislielākā reaktivitāte pret nukleofilu aizvietošanu, un amīdiem ir vismazākā reaktivitāte.

Acetils

Acetilgrupa ir izplatīts piemērs organiskai acilgrupai. To sauc arī par etanoilgrupu. Tā ir ķīmiskā formula CH ₃ CO. Tāpēc, R grupa, acilgrupa ir aizvietots ar metilgrupu. Other bond ogleklis, var būt ar -OH, -NH ₂, -X, -R, -H uc Piemēram, CH ₃ COOH ir pazīstams kā etiķskābi. Acetilgrupas ievadīšanu molekulā sauc par acetilēšanu. Šī ir izplatīta reakcija bioloģiskajās sistēmās un sintētiskajā organiskajā ķīmijā.

Kāda ir atšķirība starp Acyl un Acetyl?

• Acetils pieder acil savienojumu klasei.

• General formula no acilgrupas ir RCO un, jo acetilgrupa, R grupa ir CH ₃. Tādēļ acetilgrupai ir CH ₃ CO ķīmiskā formula.