Rāmja maiņas mutācija pret punkta mutāciju
Galvenie divi gēnu mutāciju veidi ir kadru nobīde un punktu mutācijas. Pirmkārt, mutācija ir izmaiņas ģenētiskajā materiālā kopumā. Šīs izmaiņas var notikt dažādos veidos un apjomos. Gēnu mutācijas ir vienkārši izmaiņas, kas notiek noteikta organisma gēna nukleotīdu secībā. Gan rāmja nobīde, gan punktu mutācijas ir šādas izmaiņas gēna nukleotīdu secībā. Tomēr šie divi veidi dažādos veidos atšķiras, neskatoties uz to, ka rezultāts ir mainīts gēns; līdz ar to galu galā varētu tikt izteikts cits fenotips.
Rāmja maiņas mutācija
Kā norāda tās nosaukums, nukleīnskābes rāmis tiek nobīdīts, kad gēnā notiek kadru nobīdes mutācijas. Pirmkārt, būtu pareizi zināt, ka pastāv divu veidu rāmja nobīdes mutācijas, kas pazīstamas kā ievietošanas un dzēšanas. Tas viss notiek, kad DNS replika vai olbaltumvielu sintēzes laikā tiek izjaukta DNS virkne. Kad olbaltumvielu sintēzes laikā tiek izvilkta DNS virkne, tiek izveidota mRNS virkne un DNS virkne tiek pārveidota atbilstoši pašreizējai nukleotīdu secībai. Tomēr jaunu nukleotīdu pašreizējā secībā varētu pievienot jebkurā neaizsargātajā vietā. Tāpēc jaunajai DNS virknei būs papildu nukleotīds. Turklāt šis process varētu notikt DNS replikācijas laikā pēc atritināšanas un pirms tinuma ar jauno virkni. Tā kā sākotnējai secībai ir pievienots nukleotīds,DNS virkne ir piedzīvojusi izmaiņas, ko sauc par mutāciju, un šis konkrētais tips ir pazīstams kā ievietojums. Tāpat dzēšana varētu notikt, ja DNS sadalīšanas laikā pēc izjaukšanas ir izlaists nukleotīds. Gan dzēšana, gan ievietošana izraisa DNS virknes rāmja nobīdi vienā vai otrā virzienā. Šāda veida mutācijas ir pazīstamas arī kā kadrēšanas kļūdas, jo kadrs ir kļūdains. Ir svarīgi pamanīt, ka, kad notiek kadrēšanas kļūda, DNS virknē tiek mainīts nukleotīdu skaits. Šāda veida mutācijas ir pazīstamas arī kā kadrēšanas kļūdas, jo kadrs ir kļūdains. Ir svarīgi pamanīt, ka, kad notiek kadrēšanas kļūda, DNS virknē tiek mainīts nukleotīdu skaits. Šāda veida mutācijas ir pazīstamas arī kā kadrēšanas kļūdas, jo kadrs ir kļūdains. Ir svarīgi pamanīt, ka, kad notiek kadrēšanas kļūda, DNS virknē tiek mainīts nukleotīdu skaits.
Punkta mutācija
Punkta mutācija ir izmaiņas, kas notiek noteiktā gēnā noteiktā vietā. Nukleotīdu apmaiņa notiek kā purīna bāze ar atbilstošo purīna bāzi vai pirimidīna bāze ar atbilstošo pirimidīna bāzi. Tādējādi Adenīnu varētu aizstāt ar Thymine vai apmēram citādi. Turklāt guanīnu var aizstāt ar citozīnu vai citādi. Šāda veida apmaiņu sauc par pārejas punkta mutāciju.
Tomēr, ja purīna bāzi apmaina ar pirimidīna bāzi, mutācija ir pazīstama kā transversija. Šīs mutācijas var izraisīt sintezētā proteīna maiņu. Kad mutācija ir izraisījusi izmaiņas sintezētajā olbaltumvielā, to sauc par missense mutāciju, savukārt neizteiktās mutācijas sauc par klusajām mutācijām. Turklāt dažas punktu mutācijas spēj izraisīt terminatora kodonu, kur apstāšanās signāls tiks nodots kā kodona secība un olbaltumvielu sintēze tiks pārtraukta ar saīsinātu olbaltumvielu molekulu. Šāda veida punktu mutācijas tiek sauktas par bezjēdzīgu mutāciju. Kā šķiet, punktu mutācijas ir dažāda veida, bet rezultāts vienmēr ir viena nukleotīda izmaiņas. Nukleotīdu skaits netiek mainīts, bet struktūra būs atšķirīga; tādējādi var mainīties gēna funkcija.
Kāda ir atšķirība starp Frameshift Mutation un Point Mutation?
• DNS virknes rāmis ir nobīdīts vienā vai otrā virzienā rāmja nobīdes mutācijā, turpretim punktu mutācijas nemaina DNS virknes rāmi.
• Rāmja nobīdes mutācijās tiek mainīta gēnu struktūra un nukleotīdu skaits, savukārt punktu mutācijas izraisa tikai gēna struktūru.
• Rāmja maiņas mutācijas ir divu veidu, bet punktu mutācijas ir dažāda veida.
