Atšķirība Starp Mutāciju Un Polimorfismu

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Mutācija pret polimorfismu

Eikariotos DNS ir atrodama kodola hromosomās. Hromosomas ir izgatavotas no vienas DNS un histona olbaltumvielu molekulas. Hromosomas ir lineāras, un DNS tajās ir divvirzienu. Vienā kodolā ir daudz hromosomu. Katrā hromosomā ir viena gara DNS molekula, un tā sastāv no miljoniem nukleotīdu. Nukleotīds atšķiras viens no otra tikai slāpekļa bāzes pāru secībā. Šo ķēžu bāzes secība atšķiras viena no otras. DNS molekulā dažādas daļas darbojas kā dažādi gēni. Gēns ir specializēta ģenētiskā informācija, ko nosaka noteikta bāzes pāra secība. Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri. Viena no tām ir dzimuma hromosoma, bet pārējās 22 ir autosomas.

Kas ir mutācija?

Mutācijas ir izmaiņas ģenētiskajā materiālā; tas ir, DNS, kas ir pārmantojama vai var tikt nodota nākamajām paaudzēm. Mutācijas izraisa dažādi. Mutācijas var rasties kļūdu dēļ, kas notiek replikācijas laikā, patoloģiskas segregācijas mejozes laikā, mutagēnas ķīmiskas vielas un izstarojuma dēļ. Mutācijas var būt hromosomu vai gēnu mutācijas. Hromosomu mutācija ir mutācijas veids, kas saistīts ar hromosomu skaita maiņu. Tas notiek kļūdu dēļ, kas notiek hromosomu segregācijas laikā mejozē. Dažiem cilvēkiem dzimuma hromosomu pārstāv tikai viena X hromosoma. Šo stāvokli sauc par Tērnera sindromu. Tos indivīdus, kuriem ir mazāks hromosomu skaits nekā parastajā skaitā, sauc par aneuploīdiem. Dažiem indivīdiem ir viens papildu autosoms. Šis stāvoklis ir pazīstams kā Dauna sindroms. Kline feltera sindroms ir saistīts ar vienu papildu dzimuma hromosomu. Turklāt var mainīties viss hromosomu kopums. Šo stāvokli sauc par poliploīdiju. Gēnu mutācijas ietekmē vienu gēnu. Albinisms, hemofilija, krāsu aklums, talacēmija un sirpjveida šūnu anēmija ir gēnu mutāciju apstākļi. Parasti mutācijas ir neizdevīgas, taču dažas mutantiem var dot noderīgas rakstzīmes; tomēr šie gadījumi ir reti.

Kas ir polimorfisms?

Polimorfisms ir izmaiņas DNS secībā, kas ir izplatīta populācijā. Citiem vārdiem sakot, populācijā ir jābūt vairāk nekā vienam fenotipam, lai noteiktu personāžu varētu saukt par polimorfismu. Lai kļūtu par polimorfiem, populācijas indivīdiem noteiktā laikā jāieņem viens un tas pats konkrētais biotops. Polimorfisms ir ļoti svarīgs, lai palielinātu bioloģisko daudzveidību un pielāgotos noteiktai videi. Polimorfisms ir ļoti svarīgs evolūcijas procesos. Varoņi ir pārmantojami, un tie tiek pārnesti no vienas paaudzes uz otru. Ar laiku konkrētie varoņi tiek dabiski atlasīti.

Kāda ir atšķirība starp mutāciju un polimorfismu?

• Mutācijas galvenokārt notiek vienam vai diviem indivīdiem, un tas biežāk ir mazāks par 1% iedzīvotāju. Mutācijas var būt vai var nebūt kaitīgas indivīdam.

• Polimorfisms biežāk sastopams kopīgā populācijā. Tāpēc tas notiek vismaz 1% iedzīvotāju indivīdu. Arī polimorfisms var būt kaitīgs indivīdiem vai nebūt. Tomēr biežāk iedzīvotāju indivīdu labā ir labāk pielāgoties konkrētai videi.