Galvenā atšķirība - nesadalīšanās Meiozē 1 pret 2
Šūnu dalīšanās ir vitāli svarīgs process daudzšūnu organismos, kā arī vienšūnu organismos. Ir divi galvenie šūnu dalīšanās procesi, kas pazīstami kā mitoze un mejoze. Ģenētiski identiskas diploīdās šūnas ražo mitoze, un mejoze rada gametas (haploīdās) ar pusēm hromosomu kopu. Šūnu dalīšanās procesu laikā homologās hromosomas un māsu hromatīdas tiek atdalītas bez kļūdām, lai iegūtu meitas šūnas ar tādu pašu hromosomu skaitu vai pusi no hromosomu skaita. To sauc par hromosomu disjunkciju. Lai arī šūnu dalīšanās ir gandrīz ideāls process, hromosomu disjunkcijas laikā pie ļoti maza kļūdu līmeņa var notikt kļūdas. Šīs kļūdas sauc par nedisjunction kļūdām. Nesadalīšanās ir homologo hromosomu vai māsu hromatīdu nespēja vai nespēja pareizi atdalīties šūnu dalīšanās laikā mitozes un mejozes laikā. Mejozes I un II meiozes laikā var notikt nesadalīšanās, kā rezultātā gametu skaits var būt patoloģisks. Galvenā atšķirība starp nedisjunkciju 1. un 2. mejozē ir tā, ka 1. mejozes laikā homologās hromosomas nespēj atdalīties, savukārt II meiozē māsu hromatīdi neizdalās.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir nondisjunction meiozē 1
3. Kas ir nondisjunction meiozē 2
4. Blakus salīdzinājums - nondisjunction meiozē 1 vs 2
5. Kopsavilkums
Kas ir Nondisjunction Meiosis 1?
Mejoze ir process, kas no diploīdām šūnām ražo gametas (olšūnas un spermas) reprodukcijai. Gametas satur 23 hromosomas (n). Mejoze notiek divos galvenajos posmos, ko sauc par I un II mejozi. Mejoze I sastāv no pieciem galvenajiem posmiem, ko sauc par I fāzi, I metafāzi, I anafāzi, I telofāzi un citokinēzi. I anafāzes laikā homologās hromosomas atdalās viena no otras un virzās uz abiem poliem. Dažreiz homologās hromosomas parāda nepareizu atdalīšanos. Ja tas notiks, gametas tiks ražotas ar papildu vai trūkstošām hromosomām. Tādējādi kopējais hromosomu skaits gametās atšķirsies no parastā skaita. Kad šīs gametas ir apaugļotas, tās rada patoloģisku hromosomu skaitu, ko sauc par aneuploīdiju.
01. attēls: Nenodalījums mejozē
Šie neparastie hromosomu skaitļi pēcnācējiem rada vairākus sindromus (slimības apstākļus). Piemēram, 21. hromosomas trisomijas rezultātā rodas Dauna sindroma bērni. Dauna sindroms ir gametas rezultāts, kas satur n + 1 hromosomas. Kad šī gamete tiek apaugļota, tā izveido zigotu, kas satur 2n + 1 hromosomu skaitu (kopā 47 hromosomas). Cits piemērs ir Tērnera sindroms. Tas notiek dzimumhromosomas nesadalīšanās dēļ (monosomija XO). Tā rezultātā gametās ir n-1 hromosomu skaits, un pēc apaugļošanas pēcnācējiem būs 2n-1 hromosomu skaits (kopā 45 hromosomas).
02. attēls: Trisomija sakarā ar nesadalīšanos mejozē I
Kas ir Nondisjunction Meiozē 2?
Mejoze II ir otrais mejozes sadalījums pēc kārtas, kas līdzinās mitozei. II mejozes laikā no divām šūnām tiek ražotas četras gametas. Tam seko vairākas atšķirīgas fāzes ar nosaukumu II fāzes, II metafāzes, II anafāzes, II telofāzes un citokinēzes fāzes. Hromosomas ierindojas šūnas vidū (metafāzes plāksne) un II metafāzes laikā pievienojas vārpstas šķiedrām no to centromēriem. Viņi kļūst gatavi sadalīties divās kopās un pāriet uz anafāzi II. II anafāzes laikā māsu hromatīdi vienmērīgi sadalās un mikrotubulīši tos velk uz polu pusi. Šis solis nodrošinās pareizu gammās esošo hromosomu skaitu. Dažreiz māsu hromatīdi šajā posmā nespēj pienācīgi atdalīties vairāku iemeslu dēļ, piemēram, nepareiza izlīdzināšanās un piestiprināšanās pie metafāzes plāksnes utt. II mejozē to sauc par nondisjunction. Šīs neveiksmes dēļ tiks ražotas gametas ar patoloģisku hromosomu skaitu (n + 1 vai n-1).
Nesadalīšanās I vai II mejozē izraisa gametas ar patoloģisku hromosomu skaitu un rada mazuļus ar dažādiem sindromiem, piemēram, Dauna sindromu (21. trisomija), Patau sindromu (13. trisomija), Edvarda sindromu (18. trisomija), Klinefeltera sindromu (47, XXY vīrieši)., X trisomija (47, XXX sievietes), X monosomija (Tērnera sindroms) utt.
03. attēls: Nenodalījums II mejozē
Kāda ir atšķirība starp Nondisjunction 1. un 2. mejozē?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Nesadalīšanās Meiozē 1 pret 2 |
|
| 1. anafāzes laikā homologo hromosomu nespēja atdalīties pret poliem ir zināma kā nedisjunction meiozē 1. | Māsu hromatīdu nespēja atdalīties pret poliem mejozes 2. anafāzes laikā ir zināma kā nedisjunction meiozē 2. |
| Hromosomas pret māsas hromatīdiem | |
| Homoloģiskās hromosomas I mejozē nespēj pienācīgi atdalīties. | Māsu hromatīdi II mejozē nespēj pareizi atdalīties. |
Kopsavilkums - nesadalīšanās Meiozē 1 pret 2
Nondisjunction ir process, kas rada gametas ar nenormālu hromosomu skaitu. Tas notiek tāpēc, ka homologās hromosomas nespēj atdalīties I anafāzes laikā vai māsas hromatīdi nespēj atdalīties II anafāzes laikā mejozē. Tādējādi galvenā atšķirība starp nedisjunkciju 1. un 2. mejozē ir nedisjunkcija 1. mejozē notiek homologās hromosomās, savukārt II nedalīšana notiek māsu hromatīdos. Kad šīs gametas ir apaugļotas, aneuploidijas indivīdi var izraisīt vairākus sindromus, piemēram, Dauna sindromu, Klinefeltera sindromu, Tērnera sindromu utt.
