Atšķirība Starp Sasaisti Un Rekombināciju

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Sasaiste vs rekombinācija

Starp sasaisti un rekombināciju mēs varam noteikt noteiktas atšķirības, jo tās ir divas dažādas jēdzieni, kas saistīti ar ģenētiku. Tāpēc tos nevajadzētu sajaukt. Faktiski saikne raksturo gēnu parādīšanos tajā pašā hromosomā, un rekombinācija apraksta gēnu sajaukšanos starp homologām hromosomām mejozes laikā, izmantojot procesu, ko sauc par šķērsošanu.

Kas ir sasaiste?

Gēni, kas atrodas cieši kopā vienā hromosomā, ir pazīstami kā saistīti gēni. Tā kā tie ir tuvu viens otram un atrodas vienā un tajā pašā hromosomā, tos sauc par saistītu grupu un šūnu dalīšanās mejozes laikā mēdz kopā mantot kā vienību. Tas ir saistīts ar gēniem, kas neievēro Mendela neatkarīgā sortimenta principu (divas alēles, kas atrodas noteiktā lokusā / vietā, atdala (nošķir) divās šūnās neatkarīgi no citām alēlēm citos lokos).

Savienojumu var iedalīt divos veidos:

Pilnīga saikne - kad gēni atrodas ļoti tuvu viens otram un neuzrāda šķērsošanos, to sauc par pilnīgu saikni. Tā rezultātā tiek iegūti rekombinanti pēcnācēji. Tas ir pēcnācēju augu fenotips un genotips ir tāds pats kā viņu mātes augiem.

Nepilnīga saikne - ja gēni atrodas vienā un tajā pašā hromosomā un mejozes laikā ir redzami daži šķērsojumi, tiek uzskatīts, ka tie ir nepilnīgi saistīti gēni. Nepilnīgas sasaistes pārbaudi var veikt, izmantojot testkrosu. Piemēram, augam, kas ir heterozigots divām rakstzīmēm, jābūt sakrustotam ar augu, kas ir recesīvs attiecībā uz šo konkrēto rakstzīmi. Šāda veida krustojums rada divas rekombinantās gametas un divas nerekombinantās gametas. Piemēram, vīriešu plikpaurība, kas saistīta ar ģenētiskajiem marķieriem X hromosomā, krūškurvja krāsu un Austrālijas zibspuldzes Luciliácuprina pupārija krāsu.

Plikuma piemērs nepilnīgai sasaistei

Saskaņā ar to, kā saistīto gēnu alēles atrodas homologās hromosomās, ir divu veidu konfigurācijas:

Savienojuma (Cis) konfigurācija - situācija, kad divas dominējošās alēles atrodas vienā hromosomā, bet divas recesīvās alēles atrodas otrā hromosomā.

Atgrūšanas (trans) konfigurācija - situācija, kad katrā hromosomā ir viena dominējošā un recesīvā alēle.

Kas ir rekombinācija?

Gēni, kas atrodas vienā un tajā pašā hromosomā, var pāriet no vienas homologās hromosomas uz otru, izmantojot procesu, ko sauc par šķērsošanu. Tā rezultātā rodas hromosomas ar jaunām gēnu kombinācijām, salīdzinot ar to mātes šūnu gēnu izvietojumu (2. attēls). Tādēļ hromosomas ar šīm jaunajām gēnu kombinācijām ir pazīstamas kā rekombinantās hromosomas, un tādējādi procesu sauc par rekombināciju.

Crossover ražo rekombinantus

Krustojumā saražoto rekombinantu procentuālo daudzumu sauc par rekombinācijas biežumu, ko var aprēķināt šādi:

Rekombinācijas biežums = (rekombinanta skaits pēcnācējos) / (kopējais skaits pēcnācējos) 100%

Mejozes laikā var notikt divu veidu rekombinācijas procesi:

Starphromosomu rekombinācija - rekombinācija notiek starp gēniem, kas atrodas dažādās hromosomās. Piemēram, neatkarīgs mejozes I anafāzes sortiments.

Intrakromosomu rekombinācija - rekombinācija notiek starp gēniem, kas atrodas vienā un tajā pašā hromosomā. Piemēram, I mejozes fāzes šķērsošana

Ja rekombinācija notiek saistītajos gēnos, iegūtais pēcnācējs uzrāda lielāko daļu rekombinantu un retāk rekombinantu.

Kāda ir atšķirība starp sasaisti un rekombināciju?

• Saikne palīdz saglabāt dažus gēnus vienā un tajā pašā hromosomā, savukārt rekombinācijas procesā gēni sajaucas starp hromosomām.

• Sasaiste ir parādība, kuru var redzēt jebkura veida šūnās. Tomēr rekombinācija ir process, kas notiek mejozes I laikā.

• Rekombinācija nenotiek, ja ir pilnīga saikne. Tomēr rekombinācija notiek tad, kad gēni nav pilnībā saistīti (vai ja tie ir nepilnīgi saistīti).

• Nepilnīgi saistīti gēni tiek pakļauti intrakromosomu rekombinācijai.

• Ja rekombinācija notiek neatkarīgi asortimentējošos gēnos, rekombinanti un nerekombinanti notiek vienādās proporcijās, turpretī, ja rekombinācija notiek nepilnīgi saistītos gēnos, rekombinantā frekvence ir mazāka par 50% un nerekombinantā frekvence ir lielāka par 50%.

• Gan sasaisti, gan rekombināciju var izmantot, lai izveidotu ģenētiskās kartes / sasaistes analīzi (kartes, kas parāda gēnu atrašanās vietas).

Attēli Pieklājība:.

1. Vīriešu modeļa baldness vīriešiem (CC BY 3.0)
2. Jeffrey Mahr ražoto rekombinantu šķērsošana (CC BY 4.0)