Atšķirība Starp Purīnu Un Pirimidīnu

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Purīns pret pirimidīnu

Nukleīnskābes ir makromolekulas, kas veidotas, kombinējot tūkstošiem nukleotīdu. Viņiem ir C, H, N, O un P. Bioloģiskajās sistēmās ir divu veidu nukleīnskābes kā DNS un RNS. Tie ir organisma ģenētiskais materiāls un ir atbildīgi par ģenētisko īpašību nodošanu no paaudzes paaudzē. Turklāt tie ir svarīgi, lai kontrolētu un uzturētu šūnu funkcijas. Nukleotīds sastāv no trim vienībām. Ir pentozes cukura molekula, slāpekļa bāze un fosfātu grupa. Pārsvarā ir divas slāpekļa bāzes bāzes kā purīni un pirimidīni. Tās ir heterocikliskas organiskas molekulas. Citimīns, timīns un uracils ir pirimidīna bāzes piemēri. Adenīns un guanīns ir divas purīna bāzes. DNS ir adenīna, guanīna, citozīna un timīna bāzes, turpretī RNS ir A, G, C un uracils (timīna vietā). DNS un RNS papildbāzes starp tām veido ūdeņraža saites. Tas ir adenīns: tiamīns / uracils un guanīns: citozīns ir savstarpēji papildinoši.

Purīns

Purīns ir aromātisks organisks savienojums. Tas ir heterociklisks savienojums, kas satur slāpekli. Purīnā ir pirimidīna gredzens un sakausēts imidazola gredzens. Tam ir šāda pamata struktūra.

Purīni un to aizvietotie savienojumi ir plaši izplatīti dabā. Tie atrodas nukleīnskābē. Divas purīna molekulas, adenīns un guanīns, atrodas gan DNS, gan RNS. Aminogrupa un ketona grupa ir piesaistīta pamata purīna struktūrai, lai iegūtu adenīnu un guanīnu. Viņiem ir šādas struktūras.

Nukleīnskābēs purīna grupas veido ūdeņraža saites ar komplementārām pirimidīna bāzēm. Tas nozīmē, ka adenīns savieno ūdeņradi ar timīnu, bet guanīns - ar citozīnu. RNS, tā kā timīna nav, adenīns izveido ūdeņraža saites ar uracilu. To sauc par papildu bāzes savienošanu, kas ir izšķiroša nozīme nukleīnskābēm. Šī bāzes savienošana ir svarīga dzīvajām būtnēm evolūcijai.

Izņemot šos purīnus, ir daudz citu purīnu, piemēram, ksantīns, hipoksantīns, urīnskābe, kofeīns, izoguanīns utt. Izņemot nukleīnskābes, tie ir atrodami ATP, GTP, NADH, koenzīms A utt. daudzi organismi, lai sintezētu un sadalītu purīnus. Fermentu defekti šajos ceļos var izraisīt nopietnas sekas cilvēkiem, piemēram, izraisīt vēzi. Purīnus ir daudz gaļā un gaļas produktos.

Pirimidīns

Pirimidīns ir heterociklisks aromātisks savienojums. Tas ir līdzīgs benzolam, izņemot to, ka pirimidīnam ir divi slāpekļa atomi. Slāpekļa atomi atrodas 1 un 3 pozīcijās sešu locekļu gredzenā. Tam ir šāda pamata struktūra.

Pirimidīnam ir kopīgas īpašības ar piridīnu. Nukleofilās aromātiskās aizvietošanas ar šiem savienojumiem ir vieglākas nekā elektrofilās aromātiskās aizvietošanas slāpekļa atomu klātbūtnes dēļ. Pirimidīni, kas atrodami nukleīnskābēs, ir pirimidīna bāzes struktūras aizvietoti savienojumi.

DNS un RNS atrodami trīs pirimidīna atvasinājumi. Tie ir citozīns, timīns un uracils. Viņiem ir šādas struktūras.

Kāda ir atšķirība starp purīnu un pirimidīnu?

• Pirimidīnam ir viens gredzens, bet purīnam ir divi gredzeni.

• Purīnam ir pirimidīna gredzens un imidazola gredzens.

• Adenīns un guanīns ir purīna atvasinājums, kas atrodas nukleīnskābēs, savukārt citozīns, uracils un timīns ir pirimidīna atvasinājumi, kas atrodas nukleīnskābēs.

• Purīniem ir vairāk starpmolekulāru mijiedarbību nekā pirimidīniem.

• Purīnu kušanas un viršanas temperatūras ir daudz augstākas, salīdzinot ar pirimidīniem.