Galvenā atšķirība - sirpjveida šūnu SS pret SC
Sirpjveida šūnu anēmija, ko biežāk dēvē par sirpjveida šūnu slimību (SCD), ir ģenētiska slimība, kas maina sarkano asins šūnu (RBC) tipisko formu sirpjveida formā, kas izjauc normālu RBC darbību. Ģenētikas kontekstā persona, kas cieš no SCD, ir mantojusi divas patoloģiskā hemoglobīna gēna kopijas, pa vienai no katra vecāka. Hemoglobīna gēns atrodas 11. hromosomā. Atkarībā no gēnu mutācijas veida, kas notiek 11. hromosomā, SCD var būt daudz dažādu apakštipu. SCD tiek uzskatīts par autosomāli recesīvu stāvokli. Indivīdi ar sirpjveida šūnu pazīmi (AS) pārmanto divus dažādus hemoglobīna gēnu veidus; viens gēns normālam hemoglobīnam (A) un otrs gēns sirpjveida hemoglobīnam (S). TāpēcSCD (SS) simptomi attīstās tikai tad, ja persona ir mantojusi divas sirpjveida hemoglobīna gēna (S) kopijas, pa vienai no katra vecāka. Bet, ja persona pārmanto tikai vienu patoloģiskā gēna (S) eksemplāru, persona tiek saukta par slimības nesēju, kurai ir sirpjveida šūnu pazīme (AS). Anēmija ir visizcilākais SCD simptoms. Sirpjveida šūnu anēmija (SS) un sirpjveida hemoglobīniskā C slimība (SC) ir divu veidu SCD, kas rodas divu vecāku pēcnācējiem ar patoloģiskām hemoglobīna īpašībām. Sirpjveida šūnu SS gadījumā persona no vecākiem pārmanto divus sirpjveida hemoglobīna (S) gēnus, vienu - no katra vecāka, savukārt sirpjveida šūnā SC indivīds manto Hemoglobīna C gēnu no viena vecāka un hemoglobīna S gēnu (sirpjveida hemoglobīna gēnu) no otra. Šī ir galvenā atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Gan SS, gan SC slimības apstākļos rodas līdzīgi simptomi, bet sirpjveida šūnu SC attīstās mazāk smaga anēmija.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir sirpjveida šūnu SS
3. Kas ir sirpjveida šūnu SC
4. Līdzības starp sirpjveida šūnu SS un SC
5. Blakus salīdzinājums - sirpjveida šūnu SS un SC tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir sirpjveida šūnu SS?
SCD kontekstā sirpjveida šūnu SS vai hemoglobīna SS slimība ir visizplatītākais veids, kas var radīt smagas komplikācijas dzīves sistēmā. Tas ir autosomāli recesīvs slimības stāvoklis. Cilvēkam rodas sirpjveida šūnu SS stāvoklis, mantojot divas sirpjveida hemoglobīna (S) gēna kopijas, pa vienai no katra vecāka.
01. attēls: sirpjveida šūnu SS slimības mantojums
Smagi anēmiski apstākļi, ieskaitot zemu hemoglobīna līmeni, ir visbiežāk sastopamie sirpjveida šūnu SS simptomi. Sirpjveida šūnā SS RBC tipiskā diska forma tiek mainīta uz sirpjveida formu; šī RBC deformācija izjauc tās primārās funkcijas. Citi sirpjveida šūnu SS simptomi ir nogurums, atkārtotas infekcijas, periodisku sāpju rašanās un iekšējo orgānu bojājumi. Dzelzs piedevas netiek uzskatītas par efektīvām, lai palielinātu hemoglobīna līmeni asinīs.
Kas ir sirpjveida šūnu SC?
Sirpjveida šūnu SC tiek uzskatīts par otro izplatītāko slimības stāvokli attiecībā uz SCD. Tas tiek izstrādāts, mantojot hemoglobīna C gēnu no viena vecāka kopā ar sirpjveida hemoglobīna gēnu (S) no otra. Anēmija ir visizteiktākais simptoms sirpjveida šūnu SC, bet tā ir mazāk izteikta nekā sirpjveida šūnu SS. Hemoglobīna C gēns nepolimerizējas tik ātri kā sirpjveida hemoglobīns (S). Tāpēc tā rezultātā veidojas maz sirpjveida šūnu.
02. attēls: sirpjveida šūna
Sirpjveida šūnu SC simptomi ir līdzīgi sirpjveida šūnu SS simptomiem. Sirpjveida šūnu SC indivīdiem rodas nozīmīgi retinopātijas apstākļi un kaulu nekroze. Dažkārt kā simptoms var rasties dzelte. Hemoglobīna C gēna sastopamība ir mazāka nekā hemoglobīna A gēna gadījumam sirpjveida šūnu SC. Šīs slimības apstākļi var izraisīt arī liesas palielināšanos.
Kādas ir sirpjveida šūnu SS un SC līdzības?
Abiem ir līdzīgi SCD simptomi, tostarp anēmisks stāvoklis
Kāda ir atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un SC?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Sirpjveida šūnu SS pret SC |
|
| Sirpjveida šūnu SS ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas divu sirpjveida hemoglobīna (S) gēnu mantojuma dēļ; pa vienam no katra vecāka. | Sirpjveida šūnu SC ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas viena Hemoglobīna C gēna un viena sirpjveida hemoglobīna (S) gēna mantojuma dēļ no vecākiem. |
| Anēmija | |
| Sirpjveida šūnu SS attīstās smagi anēmiski apstākļi. | Sirpjveida šūnu SC attīstītie anēmiskie apstākļi ir salīdzinoši mazāk smagi nekā sirpjveida šūnu SS. |
Kopsavilkums - Sirpjveida šūnu SS pret SC
Sirpjveida šūnu slimība ir ģenētiska slimība, kas izjauc RBC tipisko formu un ietekmē normālu šūnas darbību. Atkarībā no mutācijas veida SCD var iedalīt daudzos dažādos veidos. Tas ir autosomāli recesīvs slimības stāvoklis. Ir divu veidu SCD: sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Sirpjveida šūnu SS ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas divu sirpjveida hemoglobīna (S) gēnu, pa vienam no katra vecāka, mantojuma dēļ. Sirpjveida šūnu SC ir sirpjveida šūnu slimības veids, kas rodas viena hemoglobīna C gēna un viena sirpjveida hemoglobīna (S) gēna mantojuma dēļ no vecākiem. Abos slimības apstākļos rodas līdzīgi simptomi, lai gan sirpjveida šūnu SS anēmijas stāvoklis ir smagāks, salīdzinot ar sirpjveida šūnu SC. Šī ir atšķirība starp sirpjveida šūnu SS un sirpjveida šūnu SC. Ja persona saņem tikai vienu sirpjveida hemoglobīna gēnu (S) un normālu hemoglobīna gēnu (A), šī persona tiek saukta par slimības nesēju.
Lejupielādēt Sickle Cell SS vs SC PDF versiju
Jūs varat lejupielādēt šī raksta PDF versiju un izmantot to bezsaistes vajadzībām, kā norādīts piezīmē. Lūdzu, lejupielādējiet PDF versiju šeit Starpība starp sirpjveida šūnu SS un SC
