Satura rādītājs:
- Galvenā atšķirība - Parkinsona slimība pret Hantingtona slimību
- Kas ir Parkinsona slimība?
- Kas ir Hantingtona slimība?
- Kāda ir atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību?
Video: Starpība Starp Parkinsona Un Hantingtona Slimību
2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40
Galvenā atšķirība - Parkinsona slimība pret Hantingtona slimību
Galvenā atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību ir tā, ka Parkinsona slimība (PD) ir traucējumi ar stīvumu, drebuļiem, kustību palēnināšanos, stājas nestabilitāti un gaitas traucējumiem, kas parasti rodas vecumdienās, pateicoties vidus smadzeņu materiāla nigra deģenerācijai, savukārt Hantingtona slimība (HD) ir ģimenes neirodeģeneratīvs traucējums, kas parasti rodas jaunākā populācijā, kam raksturīgas emocionālas problēmas, domāšanas spēju (izziņas) zudums un patoloģiskas horeogrāfiskas kustības (atkārtotas un ātras, saraustītas, piespiedu kustības).
Kas ir Parkinsona slimība?
Parkinsona slimība ir centrālās nervu sistēmas deģeneratīvi traucējumi, kas galvenokārt ietekmē motoru. Parkinsona slimības motora simptomi rodas no dopamīnu ģenerējošo šūnu deģenerācijas vidus smadzenēs. Šīs šūnas nāves cēloņi ir slikti izprasti. Slimības sākumā visredzamākie simptomi ir kratīšana, stīvums, kustību lēnums un grūtības staigāt un staigāt. Vēlāk rodas domāšanas un uzvedības problēmas, un demence parasti rodas slimības progresēšanas stadijās. Depresija ir visizplatītākais psihiatriskais simptoms. Citi simptomi ir maņu, miega un emocionāli saistītas problēmas.
Parkinsona slimība biežāk sastopama gados vecākiem cilvēkiem, un vairumā gadījumu tā notiek pēc 50 gadu vecuma; kad tas tiek novērots jaunībā, to sauc par Parkinsona slimības sākumu. Diagnoze tiek veikta pēc medicīniskās vēstures un fiziskās pārbaudes. PD nevar izārstēt, taču medikamenti, ķirurģija un daudznozaru vadība var atvieglot invaliditātes simptomus. Galvenās zāļu klases, kas noder motoru simptomu ārstēšanai, ir levodopa, dopamīna agonisti un MAO-B inhibitori. Arī šīs zāles var izraisīt invaliditātes blakusparādības. Dziļa smadzeņu stimulācija ir izmēģināta kā ārstēšanas metode ar zināmiem panākumiem.
Kas ir Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība parasti parādās cilvēka trīsdesmitajos vai četrdesmitajos gados. Agrīnās pazīmes un simptomi var būt depresija, aizkaitināmība, slikta koordinācija, nelielas piespiedu kustības un grūtības apgūt jaunu informāciju vai pieņemt lēmumus. Daudziem cilvēkiem ar Hantingtonas slimību rodas neviļus un atkārtotas saraustītas kustības, kas pazīstamas kā horeja. Kad slimība progresē, simptomi kļūst arvien izteiktāki. Cilvēki ar šo traucējumu piedzīvo arī personības izmaiņas un domāšanas spēju samazināšanos. Ietekmētie cilvēki parasti dzīvo apmēram 15 līdz 20 gadus pēc pazīmju un simptomu rašanās.
Par šo traucējumu nerūpējas, un to lielā mērā nosaka ģenētiski HTT gēna mutāciju dēļ. Pastāv arī šī traucējuma nepilngadīgā forma. Horeju var kontrolēt ar zālēm. Tomēr citas augstākas funkcijas anomālijas ir grūti kontrolējamas.
Koronālā sadaļa no pacienta ar HD smadzeņu skenēšanas MR.
Kāda ir atšķirība starp Parkinsona un Hantingtona slimību?
Cēlonis, pazīmes un simptomi, ārstēšana un ārstēšana, Parkinsona un Hantingtona slimības sākuma vecums:
Iemesls:
Parkinsona slimība: PD izraisa vidus smadzeņu Substantia nigra neironu deģenerācija.
Hantingtona slimība: HD izraisa HTT gēna mutācijas.
Sākuma vecums:
Parkinsona slimība: PD parasti rodas pēc 50 gadu vecuma.
Hantingtona slimība: HD parasti notiek trīsdesmitajos vai četrdesmitajos gados.
Simptomi:
Parkinsona slimība: PD izraisa trīci, stīvumu, kustību palēnināšanos un gaitas traucējumus.
Hantingtona slimība: HD izraisa augstākas funkcionālās patoloģijas, piemēram, problēmas ar domāšanu un pamatojumu kopā ar raksturīgo horeju.
Ārstēšana:
Parkinsona slimība: PD ārstē ar dopamīnu uzlabojošām zālēm, piemēram, levodopu, dopamīna agonistiem utt.
Hantingtona slimība: HD nav ārstnieciskas ārstēšanas, un galvenā ārstēšana ir atbalstoša.
Dzīves lietderība:
Parkinsona slimība: PD neietekmē paredzamo dzīves ilgumu. Tomēr tas pasliktina dzīves kvalitāti.
Hantingtona slimība: HD pacienti dzīvo 15-20 gadus pēc pirmā simptoma parādīšanās.
Attēla pieklājība: Blausen.com darbinieki. “Blausen galerija 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Pašu darbs. (CC BY 3.0), izmantojot Wikimedia Commons Frenka Gailarda “Huntington” - Pašu darbs. (CC BY-SA 3.0), izmantojot Commons
Ieteicams:
Atšķirība Starp Būtisko Trīci Un Parkinsona Slimību
Galvenā atšķirība starp būtiskiem trīcēm un Parkinsona slimību ir tā, ka būtiskajam trīcim ir autosomāli dominējošā iezīme, savukārt Parkinsona
Atšķirība Starp Parkinsona Un Myasthenia Gravis
Galvenā atšķirība starp Parkinsona slimību un myasthenia gravis ir tā, ka, lai arī myasthenia ir autoimūns traucējums, kas saistīts ar autoāna ražošanu
Atšķirība Starp Hantingtona Slimību Un Alcheimera Slimību
Galvenā atšķirība - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk b
Starpība Starp MS Un Parkinsona Slimību
Galvenā atšķirība - MS pret Parkinsona slimību un Parkinsona slimība ir divas slimības, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu. Multiplā skleroze (MS) ir hroniska
Atšķirība Starp Reino Slimību Un Buergera Slimību
Galvenā atšķirība - Reino slimība pret Buergera slimību Buergera slimība un Reino slimība ir divi asinsvadu traucējumi. Buergera slimība ir infla