Galvenā atšķirība - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāka ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tā ir identificēta kā visizplatītākais demences cēlonis. Hantingtona slimības gadījumā dominē kustību traucējumi, kas nav novērojami Alcheimera slimības gadījumā. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību.
SATURS
1. Pārskats un galvenās atšķirības
2. Kas ir Hantingtona slimība
3. Kas ir Alcheimera slimība
4. Hantingtona un Alcheimera slimības līdzības
5. Blakus salīdzinājums - Hantingtona un Alcheimera slimības tabulas veidā
6. Kopsavilkums
Kas ir Hantingtona slimība?
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Ir noteikts, ka šī stāvokļa cēlonis ir CAG trinukleotīdu atkārtota izplešanās. Starp atkārtotu vienību skaitu un sākuma vecumu ir spekulēta apgriezta sakarība, un pusaudžu sākuma gadījumos ir vairāk nekā 60 atkārtojumu vienības. Pastāv tendence, ka nākamajām paaudzēm slimība sākas agrāk un tā ir smagāka nekā iepriekšējās paaudzēs.
01. attēls: Hantingtona slimība
Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10-20 gadiem noved pie demences un nāves.
Kas ir Alcheimera slimība?
Alcheimera slimība ir visbiežākais demences cēlonis.
Alcheimera slimības klīniskās iezīmes
Šī stāvokļa galvenās klīniskās pazīmes ir:
- Atmiņas traucējumi
- Grūtības ar vārdiem
- Apraksija
- Agnosia
- Frontālās izpildvaras funkcijas - traucējumi plānošanā, organizēšanā un secībā
- Vizuālās telpiskās grūtības
- Grūtības ar orientāciju kosmosā un navigāciju
- Aizmugurējās garozas atrofija
- Personība
- Anosognozija
Lai gan milzīgais pētījums, kas veikts par šo tēmu, nav spējis atrast precīzu slimības cēloni, tas ir daudz atklājis par molekulāro patoloģiju, kas saistīta ar slimības progresēšanu. Beta-amiloidāta nogulsnēšanās amiloido plāksnēs un tau saturošu neirofibrilāru mudžekļu veidošanās ir Alcheimera slimības raksturīgās iezīmes. Amiloidīda nolikšana smadzeņu asinsvados var izraisīt amiloido angiopātiju
Pirmās pakāpes radiniekiem ir divas reizes lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā parastajiem iedzīvotājiem. Turpmāko gēnu mutācijas ir Alcheimera slimības autosomāli dominējošo formu cēlonis.
- Amiloidā prekursora proteīns
- 1. un 2. presenilīns
- Apolipoproteīna E4 alēle
02. attēls: Alcheimera slimība
Riska faktori
- Vecāks vecums
- Galvas trauma
- Asinsvadu riska faktori
- Ģimenes vēsture
- Ģenētiskā nosliece
Ikreiz, kad ir klīniskas aizdomas par Alcheimera slimību, tiek veikta smadzeņu datortomogrāfija; tas parādīs deģeneratīvas izmaiņas, piemēram, atrofiju Alcheimera slimības klātbūtnē.
Vadība
Alcheimera slimībai nav galīgas ārstēšanas.
Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiatriskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns arī ir izrādījies efektīvs, lai kontrolētu slimības progresēšanu un simptomus. Vajadzības gadījumā tiek parakstīti antidepresanti kopā ar tādām zālēm kā zolpidēma, kas var mazināt miega traucējumus.
Kāda ir Hantingtona slimības un Alcheimera slimības līdzība
Abi apstākļi izraisa demenci
Kāda ir atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību?
Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas
Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību |
|
| Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm | Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tā ir identificēta kā visizplatītākais demences cēlonis. |
| Vājināšanās | |
| Hantingtona slimības gadījumā dominē kustību traucējumi. | Alcheimera slimības gadījumā kognitīvie traucējumi ir izteiktāki. |
| Klīniskās pazīmes | |
| Pacientam parasti ir horeja kopā ar citām kognitīvām patoloģijām, piemēram, demenci. |
|
| Vadība | |
| Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10-20 gadiem noved pie demences un nāves. |
Alcheimera slimībai nav galīgas ārstēšanas. Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiatriskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns arī ir izrādījies efektīvs, lai kontrolētu slimības progresēšanu un simptomus. Vajadzības gadījumā tiek parakstīti antidepresanti kopā ar tādām zālēm kā zolpidēma, kas var mazināt miega traucējumus. |
Kopsavilkums - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm, turpretī Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija. Alcheimera slimība ir noteikta kā visbiežākais demences cēlonis. Hantingtonā pārsvarā ir traucēta motora sastāvdaļa, bet Alcheimera slimībā - galvenokārt kognitīvās funkcijas. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona un Alcheimera slimību.
