Atšķirība Starp Hantingtona Slimību Un Alcheimera Slimību

2024 Autors: Mildred Bawerman | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 08:40

Galvenā atšķirība - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību

Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāka ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tā ir identificēta kā visizplatītākais demences cēlonis. Hantingtona slimības gadījumā dominē kustību traucējumi, kas nav novērojami Alcheimera slimības gadījumā. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību.

SATURS

1. Pārskats un galvenās atšķirības

2. Kas ir Hantingtona slimība

3. Kas ir Alcheimera slimība

4. Hantingtona un Alcheimera slimības līdzības

5. Blakus salīdzinājums - Hantingtona un Alcheimera slimības tabulas veidā

6. Kopsavilkums

Kas ir Hantingtona slimība?

Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm. Ir noteikts, ka šī stāvokļa cēlonis ir CAG trinukleotīdu atkārtota izplešanās. Starp atkārtotu vienību skaitu un sākuma vecumu ir spekulēta apgriezta sakarība, un pusaudžu sākuma gadījumos ir vairāk nekā 60 atkārtojumu vienības. Pastāv tendence, ka nākamajām paaudzēm slimība sākas agrāk un tā ir smagāka nekā iepriekšējās paaudzēs.

01. attēls: Hantingtona slimība

Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10-20 gadiem noved pie demences un nāves.

Kas ir Alcheimera slimība?

Alcheimera slimība ir visbiežākais demences cēlonis.

Alcheimera slimības klīniskās iezīmes

Šī stāvokļa galvenās klīniskās pazīmes ir:

• Atmiņas traucējumi
• Grūtības ar vārdiem
• Apraksija
• Agnosia
• Frontālās izpildvaras funkcijas - traucējumi plānošanā, organizēšanā un secībā
• Vizuālās telpiskās grūtības
• Grūtības ar orientāciju kosmosā un navigāciju
• Aizmugurējās garozas atrofija
• Personība
• Anosognozija

Lai gan milzīgais pētījums, kas veikts par šo tēmu, nav spējis atrast precīzu slimības cēloni, tas ir daudz atklājis par molekulāro patoloģiju, kas saistīta ar slimības progresēšanu. Beta-amiloidāta nogulsnēšanās amiloido plāksnēs un tau saturošu neirofibrilāru mudžekļu veidošanās ir Alcheimera slimības raksturīgās iezīmes. Amiloidīda nolikšana smadzeņu asinsvados var izraisīt amiloido angiopātiju

Pirmās pakāpes radiniekiem ir divas reizes lielāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā parastajiem iedzīvotājiem. Turpmāko gēnu mutācijas ir Alcheimera slimības autosomāli dominējošo formu cēlonis.

• Amiloidā prekursora proteīns
• 1. un 2. presenilīns
• Apolipoproteīna E4 alēle

02. attēls: Alcheimera slimība

Riska faktori

• Vecāks vecums
• Galvas trauma
• Asinsvadu riska faktori
• Ģimenes vēsture
• Ģenētiskā nosliece

Ikreiz, kad ir klīniskas aizdomas par Alcheimera slimību, tiek veikta smadzeņu datortomogrāfija; tas parādīs deģeneratīvas izmaiņas, piemēram, atrofiju Alcheimera slimības klātbūtnē.

Vadība

Alcheimera slimībai nav galīgas ārstēšanas.

Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiatriskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns arī ir izrādījies efektīvs, lai kontrolētu slimības progresēšanu un simptomus. Vajadzības gadījumā tiek parakstīti antidepresanti kopā ar tādām zālēm kā zolpidēma, kas var mazināt miega traucējumus.

Kāda ir Hantingtona slimības un Alcheimera slimības līdzība

Abi apstākļi izraisa demenci

Kāda ir atšķirība starp Hantingtona slimību un Alcheimera slimību?

Atšķirīgs raksts vidū pirms tabulas

Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību
Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm	Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija, un tā ir identificēta kā visizplatītākais demences cēlonis.
Vājināšanās
Hantingtona slimības gadījumā dominē kustību traucējumi.	Alcheimera slimības gadījumā kognitīvie traucējumi ir izteiktāki.
Klīniskās pazīmes
Pacientam parasti ir horeja kopā ar citām kognitīvām patoloģijām, piemēram, demenci.	Atmiņas traucējumi Grūtības ar vārdiem Apraksija Agnosia Frontālās izpildvaras funkcijas - traucējumi plānošanā, organizēšanā un secībā Vizuālās telpiskās grūtības un Grūtības ar orientāciju kosmosā un navigāciju Aizmugurējās garozas atrofija Personība Anosognozija
Vadība
Pašlaik nav slimību modificējošu zāļu. Progresējoša neirodeģenerācija pēc 10-20 gadiem noved pie demences un nāves.	Alcheimera slimībai nav galīgas ārstēšanas. Holīnesterāzes inhibitorus var ievadīt, lai kontrolētu neiropsihiatriskās izpausmes, piemēram, depresiju. Memantatidīns arī ir izrādījies efektīvs, lai kontrolētu slimības progresēšanu un simptomus. Vajadzības gadījumā tiek parakstīti antidepresanti kopā ar tādām zālēm kā zolpidēma, kas var mazināt miega traucējumus.

Kopsavilkums - Hantingtona slimība pret Alcheimera slimību

Hantingtona slimība ir horejas cēlonis, kas parasti parādās dzīves vidus gados un vēlāk kļūst sarežģītāks ar psihiskām un kognitīvām novirzēm, turpretī Alcheimera slimība ir smadzeņu neirodeģeneratīvs stāvoklis, kam raksturīga smadzeņu audu atrofija. Alcheimera slimība ir noteikta kā visbiežākais demences cēlonis. Hantingtonā pārsvarā ir traucēta motora sastāvdaļa, bet Alcheimera slimībā - galvenokārt kognitīvās funkcijas. Šī ir galvenā atšķirība starp Hantingtona un Alcheimera slimību.